Sn-MOFs来实现最佳储Li性能
可再充电锂离子电池（LIBs）具有高能量和高功率密度的优点，广泛的应用于电动汽车等便携式电子产品领域。其中，锡（Sn）基材料（Sn和SnO2等）作为大容量负极材料时，具有Sn含量丰富、高理论容量（994 mAh g-1）和适宜负极电压的优点而被广泛研究。然而，Sn基材料在锂（Li）合金化和脱合金过程中的体积变化较大（约260%），通常会引起机械断裂、颗粒膨胀和固体电解质界面层不稳定等问题，阻碍反应动力学，降低循环稳定性。虽然纳米化、合金化改性等策略被用于开发理想的电极材料，但是纳米材料相对较低的致密度和大量Li非活性基团的加入降低了整个电池的能量密度。同时，这种材料的合成过程复杂且严格。金属有机骨架（MOFs）具有规则且可调的组成和表面积可调的孔结构，为存储Li提供了活性位点和明确的锂离子传输途径，在存储Li领域有广阔的应用前景。具有Sn-O配位键的Sn基MOFs可以克服Sn负极的剧烈体积变化，并阻碍粒子生长和聚集，同时有机配体还可以为存储Li提供活性位点。因此，结合合金型金属中心和活性有机配体的优点，设计良好的Sn基MOF电极可以应用于存储Li。此外，目前尚未报道用于存储Li的Sn基MOFs的详细设计和构建。
【成果简介】
近日，南开大学师唯教授和中科院上海应用物理研究所司锐研究员（共同通讯作者）等人报道了一种通过配位化学和电化学的结合，制备出高性能锂离子电池（LIBs）负极材料。该方法是通过两个等网状的Sn基MOFs从Sn2(dobdc)和一个小的2, 5-二氧基-1,4-苯二甲酸（H4dobdc）连接体到Sn2(dobpdc)和一个扩展的4, 4-二氧基联苯-3, 3-二甲酸（H4dobpdc）连接体来证明。由Sn2+离子和有机配体形成的配位单元不仅可以有效利用丰富的活性位点，提供高比容量，而且还可以减缓体积变化，以保证可逆反应的长期循环稳定性。更重要的是，配体的延伸提高了活性位点的利用率和有利的反应动力学，具有等网状延伸的骨架结构。在200次循环后，其仍表现出1018 mAh g-1的高可逆容量和优异的倍率性能，优于其他配位化合物。通过原位粉末X射线衍射（PXRD）、X射线吸收精细结构（XAFS）、高分辨率TEM（HRTEM）表征、非原位FTIR和XPS光谱以及理论建模的研究，作者详细分析了这些Sn基MOF存储Li的机理，突出了配位键的可逆形成是解决粒子团聚和实现配位化合物中优异的活性位点利用率的核心和基础。研究成果以题为“Reversible formation of coordination bonds in Sn-based metal-organic frameworks for high-performance lithium storage”发布在国际著名期刊 Nature Communications上。
【图文解读】
图一、Sn基MOFs作为负极材料的合成策略
图片（a）Sn基负极材料的三种常规策略：纳米化、合金化改性和碳基涂层；
（b）本文策略使用基于Sn的MOF进行可逆存储Li；
（c）合成Sn2(dobdc)和Sn2(dobpdc)的示意图。
图二、Sn2(dobdc)和Sn2(dobpdc)的电化学性能
图片（a-b）Sn2(dobdc)和Sn2(dobpdc)在0.1 mV s-1处的CV曲线；
（c-d）Sn2(dobdc)和Sn2(dobpdc)在前五次循环中的放电-充电曲线；
（e-f）Sn2(dobdc)和Sn2(dobpdc)的倍率性能和循环稳定性。
图三、Sn2(dobdc)和Sn2(dobpdc)的动力学分析
图片（a-b）Sn2(dobdc)和Sn2(dobpdc)的EIS；
（c）Sn2(dobdc)和Sn2(dobpdc)的ln(T/Rct)和1000/T图；
（d）两个Sn-MOF电极在200次循环后的EIS。
图四、Sn2(dobpdc)电极的原位PXRD
图片（a）在原位电池中的第1次循环中，Sn2(dobpdc)在50 mA g-1下的放电-充电曲线；
（b）在与4a中的过程相对应的不同放电-充电状态下，收集的Sn2(dobpdc)的原位PXRD。
图五、在Sn2(dobpdc)的锂化-脱锂循环期间，准原位XAFS光谱进行结构表征
图片（a）在50 mA g-1下，第二次放电-充电过程中的负载曲线，带有准原位XAFS测试的标记状态；
（b）用于准原位XAFS测试的纽扣电池横截面示意图；
（c-d）造放电过程中，Sn K-edge XANES；
（e-f）Sn K-edge k3加权FT-EXAFS光谱拟合在R空间中的放电-充电过程中的选定状态；
（g）在准原位电池中不同状态下Sn原子周围近邻的CNs。
图六、Sn-MOF的反应机理
