Crotty等人的研究表明在接种疫苗之后，特定的天花免疫记忆B细胞在60多年或更长的一段时间内都可以检测到。更重要的是，在接种过后10到60年时间内，记忆B细胞的级别是很稳定的，这表明特定的抗体记忆B细胞是由精力充沛的自我平衡机制维持的。有趣的是，在接种疫苗/感染大概前10年（精确的时间现在还不清楚，需要额外的研究来决定）的时间中，记忆B细胞的响应会从峰值下降10倍，然后记忆B细胞会不断趋向稳定。记忆B细胞这两个阶段的变化情况很难预期。这两个阶段的观察会因以下情况发现变化：（1）在几年之间超出循环的记忆细胞的迁移（可能由于设计了不同的程序以保持近期内的细胞循环的数量，以最大程度的抵御地方病和流行病）；（2）细胞（或程序的细胞死亡）为新的记忆B细胞制造空间而进行的竞争；或者（3）在抗体库存量耗尽之前，由树枝状卵泡细胞导致的抗体的短期（1－5年）保持，以及与抗体无关的自我平衡的级别导致的记忆B细胞数量的下降。

　　Crotty等人和Hammarlund等人的研究都表明在进行天花免疫之后的抗体响应会维持60－75年甚至更长的时间。给人印象深刻的是，VV抗体的血清级别在进行免疫之后1到60年中间是很稳定的。在其他的研究中公布了类似的抗VV抗体数据。

　　抗体的产生是如何维持了60多年的时间？长寿的血浆细胞在维护抗体级别的过程中占据重要地位。但用3－4个月半衰期（由老鼠所决定），长寿的血浆细胞必须仍然重制以长时间的维持抗体的级别。Lanzavecchia及其合作者最近发现了在人体中的这种现象，同时他们提出了一个替代模型：记忆B细胞的逐个激活（在相关感染）导致记忆B细胞的多克隆的刺激，去除长寿血浆细胞中的不同。现在只有一个没有对记忆B细胞的逐个激活进行观察的独立研究。下一步需要与这些模型完全不同的模型出现。而且，人们还没有对人体中长寿血浆细胞的心理性调节进行研究，这是下一步研究的关键领域，有助于人们透彻了解记忆B细胞，长寿血浆细胞以及维持体液免疫之间的关系。