利用液体活检来监控非小细胞肺癌的治疗效果
一项新的回顾性临床研究显示，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的液体活检和组织活检结果具有可比性，证明了液体活检在监控患者治疗效果上的临床作用。这些研究数据将于本周在欧洲癌症研究协会（EACR）的液体活检会议上公布。
巴塞尔大学医院、波尔图大学以及圣若昂医院的研究人员对159名非小细胞肺癌患者的组织样本和液体活检样本进行分析。对于在诊断同时进行新一代测序（NGS）分析的94名患者，88%的组织和血浆样本呈现出相同的临床相关突变。
不过，尽管在初次组织活检后立即开展液体活检，两者的一致性非常高，但研究人员观察到，在后期开展NGS分析时，两者的一致性降至72%。他们认为，这种不一致是由治疗期间新突变的形成而引起的。
赛默飞世尔科技的Luca Quagliata博士也参与了这项研究。他表示：“当医生通过放射扫描监控疾病进展时，可能需要几周甚至几个月的时间才能观察到明显的复发迹象。相比之下，多项研究已经强调，液体活检能够鉴定与耐药性相关的遗传标志物，甚至在临床症状出现之前。”
此外，研究人员还在29例血浆样本中检测到临床相关突变，包括EGFR、ALK和BRAF突变，它们不存在于初次的组织活检样本中。总的来说，他们在9个不同的靶基因中检测到与临床相关的变异，证明了NGS在癌症分析中的价值。
意大利那不勒斯INT-Fondazione的细胞生物学和生物治疗主任Nicola Normanno博士认为：“液体活检能够更好地概括癌症的异质性，这对于多发性转移患者尤为重要。”他本人没有参与这项研究。
“我们在日常临床实践中通过液体活检来监控患者对治疗的反应。通过使用这种方法，我们为靶向治疗的患者提供更加个性化的治疗方案。这项研究是一个很有价值的例子，说明了在常规实践中使用液体活检的潜力，”他补充说。
在这项研究中，研究人员是利用赛默飞的Oncomine产品来分析血浆和组织样本的。早前，赛默飞推出了Oncomine Lung cfDNA Assay，可以从血液游离DNA（cfDNA）中检测非小细胞肺癌的突变。之后，它又推出了Oncomine Lung cfTNA Assay（循环游离总核酸），可检测与肺癌相关的更多突变。
