水产品中菊酯的气相色谱分析（二）
标准品色谱图及样品加标色谱图
如图为标准品及某样品加标的色谱图， 浓度为 10 μg/L。
线性、检出限及 RSD
配制浓度分别为： 0.5、 1.0、 2.0、 5.0、 10.0、 20.0、 50.0、100.0 μg/L 的校准溶液， 采用上述方法分别进样分析， 考察各组分在 0.5-100.0 μg/L 浓度范围内的线性。 实验结果表明 3 种组分在 0.5-100.0 μg/L 线性关系良好， 线性相关系数均大于 0.999（见表 3）。
对市场买来的海虾做样品添加混合标准溶液（加标浓度为 5.0 μg/kg、 50 μg/kg）， 考察三种菊酯的加标回收情况。实验结果表明各组分的加标回收率均在 79.5-86.8% 之间，符合日常分析检测的要求。 对 5.0、 50 μg/kg 加标水平平行测定 6 次， 平均 RSD 值在 4.5-9.1%， 符合稳定性要求。同时以三倍信噪比计算各组分检出限， 各组分仪器检出限为 0.5-1.0 μg/L（见表 2 ）。
总结
本实验采用赛默飞世尔科技 GC-ECD 测定水产品中的菊酯， 样品通过采用乙腈提取， C18 固相萃取柱净化， 方法准确， 灵敏度高， 满足检测要求。
参考文献
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