概述赛庚啶的药物相互作用

　　1.赛庚啶与促甲状腺素释放激素合用时，可能会使血清淀粉酶和催乳素增高而影响诊断。

　　2.赛庚啶与单胺氧化化酶抑制药苯乙肼合用时，可导致赛庚啶的作用和毒性增强，故两者不宜合用。另外赛庚啶与其他单胺氧化化酶抑制药（如反苯环丙胺、异卡波肼、帕吉林、苯乙肼等）和具有单胺氧化化酶抑制作用的丙卡巴肼、呋喃唑酮等之间可发生类似相互影响。

　　3.中枢抑制剂与赛庚啶合用时，可增强中枢抑制作用。

　　4.赛庚啶可降低吗啡的镇痛作用。

　　5.赛庚啶与阿托品或其他阿托品类药物合用时可使阿托品样副作用增加，如增加尿潴留、便秘、口干的症状。

　　6.赛庚啶与舒托必利合用，会增加室性心律失常，尤其是电生理作用相加致尖端扭转的危险。

　　7.缬草可增强赛庚啶作用。

　　8.赛庚啶有抗胆碱作用（阿托品样作用），可减弱胆碱酯酶药（如安贝氯铵、新斯的明、地美溴铵、依可碘酯等）的缩瞳效果。有时影响青光眼的治疗。

　　9.与儿茶酚胺类药物合用赛庚啶能抑制神经元对儿茶酚胺的摄取，使游离的儿茶酚胺量增加。合用时可增强肾上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素等儿茶酚胺类药物的心血管作用。

　　10.苯妥英钠、扑米酮，乙醇与赛庚啶合用，可相互增强作用。而与苯巴比妥合用可相互减弱各自的作用。赛庚啶若与硝酸酯类药物（如硝酸甘油、戊四硝酯等）合用，可增强赛庚啶的作用或延长其作用时间。

　　11.与糖皮质激素合用可减弱糖皮质激素的作用，同时增强赛庚啶的抗过敏作用。

　　12.赛庚啶可掩盖链霉素、新霉素、卡那霉素、庆大霉霉素、小诺米星等氨基糖苷类抗生素的内耳损害，使其早期毒性症状不易发现。而造成不可逆转的后果。