关于双氯苯甲异的基本介绍
双氯苯甲异，抗生素。
1、药理作用：
为窄谱半合成青霉素，其抗菌作用与苯唑西林相似。
2、药代动力学：
双氯西双氯苯甲异对胃酸稳定，约口服剂量的50%从胃肠道吸收，空腹口服500mg后1h，游离药物Cmax为0.5μg/ml。食物可以减少其吸收，口服双氯苯甲异应在饭前1h或饭后2h。蛋白结合率为95%～97%。与其他青霉素类相似，该药主要分布于细胞外液。双氯苯甲异主要以肾小球分泌的形式快速排泄，给药量的约60%以原形从尿中排出，约10%被代谢。肾功能正常者的消除相半衰期为30～42min。无尿患者的消除半衰期不会显著增加，因而不必调整用药剂量。
3、适应症：
主要用于治疗金黄色葡萄球菌所致的败血症、肺炎、急性化脓性脑膜炎（脑膜炎）等。
推荐
