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2019无机及同位素质谱会圆满闭幕明年再聚杭州

2019.9.22

　　分析测试百科网讯 2019年9月22日，2019中国质谱学会无机及同位素质谱学术会议圆满闭幕。在闭幕式前，CIAE/启先核科技有限公司姜山、东华理工大学教授陈焕文、东北大学副校长王建华、宁波大学质谱技术与应用研究院教授丁传凡、中科院地球化学研究所教授漆亮等8位专家带来了精彩的大会报告。分析测试百科网作为合作媒体参加并报道了此次会议。

CIAE/启先核科技有限公司姜山

　　CIAE/启先核科技有限公司姜山带来了题为《基于多电荷态离子器（MCI）的MS/MS》的报告。姜山首先介绍到MCI的原理与仪器结构，能够产生MC的离子器主要是EI-电子轰击，主要有PIG，EBIT；ECR；双等离子体等。经过调研，发现ECR是目前最好的方式，多电荷态ECR离子器具有强流、无分子本底、压低同量异位素等特点。探讨了影响MS/AMS测量灵敏度的因素。MCI-AMS相比较于串列加速器AMS，占地面积更小，MCI-AMS仪器性能上具有束流强、效率高、本底低和小型化的特点，但是也存在同质核比本底，测量¹⁴C时，有¹⁴N的干扰问题。对于无机和同位素的MCI-MS 分别可以达到10^-17g/g 的最低检测限和10^-14的丰度灵敏度。对于MCI-AMS 的丰度灵敏度可以达到10^-16-10^-17范围。

东华理工大学教授陈焕文

　　东华理工大学教授陈焕文带来了题为《稀土矿样的直接质谱分析》的报告。在各组分顺次软电离与高灵敏质谱分析结合中，陈焕文介绍了稀土矿样等混杂样品顺次电离质谱分析的关键技术，仪器装置的各个模块，分析流程和应用研究。结果显示采用混杂样品顺次电离源与ICP-MS联用，可对离子型稀土中各REEs元素的形态，配分比等进行直接测定；与其他方法相比，本法分析速度快，样品消耗少，能量消耗低，产生废液少，简便快捷等优点。

东北大学副校长王建华

　　东北大学副校长王建华带来了题为《等离子体质谱（单）细胞分析研究》的报告。王建华介绍到利用ICP-MS研究（单）细胞中的金属（形态），ICP-MS辅助荧光成像定量检测细胞内的锌离子。在单液滴包裹-高精度单细胞进样-分析细胞内纳米粒子中，王建华介绍了十字交叉型的液滴包裹模型，引入少量氧气减少油相对ICP-MS的影响，此方法结合ICP-MS研究发现单细胞之间对金纳米颗粒摄取的巨大差异。

　　惯性流辅助-超高通量单细胞分析中，王建华介绍到借助流体的惯性效应，操控粒子的运动路径，以期实现单细胞/颗粒排列。利用此原理，设计了微流控芯片-惯性流辅助-单细胞进样-胞内元素定量。将类似的原理应用到三维螺旋-惯性流辅助-超高通量单细胞分析中，实现了40000个单细胞/分钟的分析。此方法有助于据示单细胞间的细微差异。将细胞荧光成像与ICP-MS胞内金属定量统计学关联，提供了通过荧光成像对胞内金属定量的方法；有助于实时观察/示踪细胞生长过程中胞内金属的变化信息。

宁波大学质谱技术与应用研究院教授丁传凡

　　宁波大学质谱技术与应用研究院教授丁传凡带来了题为《高阶场成分对四极离子阱分析性能的影响》的报告。丁传凡介绍到不同8极场/12极场成分对质量分辨的影响，对串级质谱分析的影响，对质谱灵敏度的影响。

　　发现在8极场研究中，适当成分的8极场可以改善四极离子阱的质量分辨能力；可以显著提高离子碰撞诱导解离效率；可以显著改善低质量截止效应；可以著提高信号强度。在12极场的研究中，发现任何成分的12极场成分都将导致四极离子阱的质量分辨能力下降；显著降低离子碰撞诱导解离效率；可以改善低质量截止效应。

中科院地球化学研究所教授漆亮

　　中科院地球化学研究所教授漆亮带来了题为《阴离子树脂分离等离子体质谱测定地质样品中铂族元素、金和铼》的报告。漆亮比较铂族元素的4种分解方法，包括火试金法、碱熔法、酸溶结合碱熔法和卡洛斯管王水分解法。其中火试金法富集所有PGE，样品量大，可以降低块金效应，空白值相对较高，高温操作；碱熔法简单、快速、样品可以完全溶解，样品提取麻烦，大量硅酸蒸干脱水困难，取样量较少，Na₂O₂不能提纯，且用量大；酸溶结合碱熔法空白值低，取样量大，不能测定Os，操作手续较复杂；卡洛斯管王水分解法空白值低，可同时测定PGE及Re-Os，卡洛斯管易炸，封管麻烦，改进的卡洛斯管法，高压釜密封也较费力，硅酸盐中PGE不能完全溶出。

　　铂族元素的分离富集中，漆亮表示将铂族元素用SnCl₂还原，可提高Rh回收率；动态吸附方式树脂用量少；将树脂除完全溶解解脱酸用量少，回收率高；以同位素稀释剂Pt或Pd作内标计算Rh含量可补偿实验过程中损失。

厦门大学教授王秋泉

　　厦门大学教授王秋泉带来了题为《生物标志物分子和细胞的同位素稀释质谱定量分析》的报告。王秋泉表示随着化学选择性和生物专一性元素标记技术的不断发展，无机质谱特别是电感耦合等离子体质谱（ICPMS）已经成为生物标志物分子和细胞、细菌、病毒分析的强有力工具之一。在利用ICPMS进行同位素稀释生物分析时，王秋泉针对性地发展了元素标记策略，包括针对细胞膜蛋白进行元素配合物的编码标记，针对细胞膜蛋白进行元素病毒颗粒的编码标记。并发展了质谱信号放大策略进行超痕量生物标志物分子和病变细胞的定量分析等。

四川大学教授侯贤灯

　　四川大学教授侯贤灯带来了题为《ICP-MS：样品前处理、进样技术和同时测定》的报告。侯贤灯表示要针对不同样品及分析检测需求，开发合适的前处理方法，如固相微萃取（SPE）等；探索新型的样品引入方法，提高进样效率和分析方法性能，如化学蒸气发生进样（CVG）；以及对ICP-MS检测中普遍存在的基质和谱线干扰进行校正或消除等。侯贤灯还介绍了基于纳米材料选择性固相萃取、色谱分离和ICP-MS检测的元素含量及形态分析方法；基于化学蒸气发生进样（氢化物发生、光化学蒸气发生等）的新方法；以及基于同一ICP源的MS/OES同时检测系统，用于质谱和光谱干扰的相互校正以及更宽线性范围组合校准曲线的建立。

中科院地球化学研究研究员高剑峰

　　中科院地球化学研究研究员高剑峰带来了题为《高放射性矿物原位定年技术：原理及应用》的报告。高剑峰介绍到很多天然矿物具有非常高的母子体比，以Rb-Sr体系为例，有些云母中Rb/Sr高于5000甚至高达100000以上。在这种条件下，初始子体同位素比值所占比例可以忽略。针对这种高放射性成因矿物，高剑峰提出了可以通过测定放射性母体同位素组成的方法实现同位素定年。以Rb-Sr体系为例，在高Rb/Sr样品(Rb/Sr>5000)中，87Sri的量可以忽略不记，通过精确测定质量87和85的比值R，可以计算出矿物同位素体系封闭的形成年龄（矿物形成年龄）。由于Rb-Sr，Re-Os和Lu-Hf体系具有相近的半衰期，在现有的MC-ICP-MS的分析精度条件（<0.00005, 1σ），单个测试点的误差可以低至<5Ma。

　　随后，大会进行了闭幕式。闭幕式上颁布了5个优秀论文奖和5个优秀墙报奖。