关于生化分析仪测定出现负值的问题

我们从仪器角度解释一下测定数据是如何计算出来的，如果大家能熟悉这一计算过程，对于出现负值的原因查找会有帮助。

   现就以2点终点法为例子。
   首先是吸光度度的计算，下图给出的是一个尿酸标本测定曲线，其中黑色圈内的测光点是我们计算用的，分别是15点与16点的吸光度均值A1、33点与34点的吸光度均值A2。其公式为
   A=A2 - K * A1 

   其中K为液量修正系数，其计算方法为
   K=（S + R1）/（S + R1 + R2）S是标本量、R1、R2分别是试剂一、二的量

   这时我们得到吸光度A值后，开始浓度的计算
   浓度C =[K *（A — B）+ C1]* IFA + IFB
   其中B是S1ABS吸光度，也就是空白或第一标准液的吸光度，
   C1是空白或是第一标准液浓度，
   K是K系数，也就是图中所做标准曲线的斜率
   IFA、IFB都是仪器常数，在一般情况下IFA=1，IFB=0，C1=0，所以该公式可以简化成C = K *（A - B） 
   K系数的计算是通过仪器测定S1（标准液1）、S2（标准液2）的A值以及给定的浓度来计算的。

   通过以上计算我们可以知道结果为负值有两个环节可能出现，一是A2—K*A1时，第二是A — B（空白吸光度）时，前一种情况说明试剂质量完全失效，应更换，但是日常出现这样情况非常少见，而第二种情况是最多见的，所以为什么总是推荐大家每天做空白校正，就是这个原因。每天的试剂都在变化，试剂空白吸光度也在变化，这样既可以预防试剂过期，也可以 减少被测物含量很低的标本出现负值的几率。