俄科学家发现引发缺血性心脏病的突变基因
据俄《塔斯社》消息，来自库尔斯克国立医科大学、托木斯克国家医学研究中心及别尔哥罗德国立大学的科学家发现了3个突变基因，这些突变基因与缺血性心脏病有关，该研究结果已刊发于《Gene》科学杂志，此发现将有助于缺血性心脏病的治疗。
缺血性心脏病是指心脏肌肉无法得到足够的供血，从而导致心绞痛、心梗以及心脏骤停甚至死亡。世界卫生组织的数据显示，2012年全球有740万人死于该疾病，超过了其它原因的死亡人数。在俄罗斯用于治疗缺血性心脏病的费用占心血管疾病治疗总费用的37%。其他科学家之前的研究表明，缺血性心脏病与遗传基因有关，导致缺血性心脏病的一个可能的原因是基因损伤，从而导致环氧二十碳三烯酸（EET）合成不足，而EET在调节动脉血压中发挥重要作用。
俄科学家研究了三个基因的单核苷酸多态性（SNP），这些基因参与编码生产制造EET的酶，单核苷酸多态性是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性，而且这种变异往往是疾病发生的根源。俄科学家分析了561名缺血性心脏病人和694名健康人的基因图谱，从中找到了与缺血性心脏病有关的4个单核苷酸多态性（SNP），其中3个SNP导致患缺血性心脏病的风险升高，1个SNP相反会降低患缺血性心脏病的风险。
研究人员表示，该项研究将有助于研制促进EET合成的新药，除此之外，研究成果还将促进对缺血性心脏病的治疗更有针对性。研究人员将进一步揭示由基因变化而导致缺血性心脏病发病的具体机理。
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