高效液相有包峰怎样处理
一般来说有三种可能性，也是三种解决方法。
确实是两种物质，极性相近，保留时间相近。如果是这样的话只能是调整试验方法，把他们分开。比如调整有机相比例，调整水相pH值等。不行的话还需要跑梯度或者更换色谱柱。
色谱柱不行了。色谱柱使用时间久了，里面的填料就脏了。有时候会出现类似于包峰的肩峰。你可以换一根新的色谱柱试试，如果新的色谱柱峰型是好的，那么你的旧柱子就不行了。你可以小流速反冲纯有机相再生一下。不行的话就真的是不行了。
溶剂问题导致的。很多时候反相体系的试验，试验员喜欢用纯有机相或者纯水配制样品。当然有时候是没问题的，但有时候就会出现包峰。这是因为样品中的pH值和极性与流动相的pH值和极性不同的缘故。你可以把溶剂换成流动相试一下看看情况。
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