琼脂糖凝胶电泳，做胶加EB目的
染色啊。
你agarose胶电泳跑DNA，根据大小不同电泳速度不同，可是最后你需要看啊，怎么看呢？可见光下看不见DNA的。所以加EB也好，SYBR
green也好，我们实验室用的genefinder也好，都是将DNA染色，用特殊的化学分子与DNA结合，并且在特殊波长的激发光下发射荧光，荧光强度与DNA含量成正比。所以染色之后，在激发光下就可以看到DNA的条带，并且根据条带的位置和marker对比就可以判断DNA的大小，根据条带的亮度可以大致推断DNA的多少。
至于做胶加EB，属于先染，把染色剂与agarose混匀，之后铺胶，整块胶就都含有染色剂了。也可以不加EB，做纯胶，跑胶，之后再将整块胶泡到含EB的溶液中染色15分钟左右，这是后染。
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