简述盐酸伊托必利胶囊的药代动力学
代动力学：
本品口服后吸收迅速，给药后约30分钟可达峰值血药浓度，半衰期约为6小时。多次口服给药时，血清中药物浓度与单次给药时相同。本品原形药物4-5%、其他代谢物约75%从尿中排泄。动物试验体内主要分布于肝、胆、肾、脑和消化系统，中枢神经系统分布很少。
贮藏：密闭、遮光，在干燥处（10～30℃）保存。
包装：铝塑包装，每板10粒，每盒1板；每板10粒，每盒2板。
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代动力学：
本品口服后吸收迅速，给药后约30分钟可达峰值血药浓度，半衰期约为6小时。多次口服给药时，血清中药物浓度与单次给药时相同。本品原形药物4-5%、其他代谢物约75%从尿中排泄。动物试验体内主要分布于肝、胆、肾、脑和消化系统，中枢神经系统分布很少。
贮藏：密闭、遮光，在干燥处（10～30℃）保存。
包装：铝塑包装，每板10粒，每盒1板；每板10粒，每盒2板。
