符合欧盟标准油性95流量KOU罩颗粒物过滤效率测试仪
欧盟对于KOU罩的要求
产品在欧盟市场上销售必须获得CE认证，2019年起，新法规（EU）2016/425强制执行，所有出口欧盟的KOU罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。欧盟对于常见的呼吸类产品的标准有以下几种：
BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防护微粒的过滤式半面罩
BS EN 136: 1998 Full Face Masks -Class 1, 2, or3 全面罩—类别1、2或3。
BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩
BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters 空气过滤器和组合过滤器
BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒过滤器
LB-3307AKOU罩颗粒物过滤效率测试仪
一、技术参数
测试流量范围
10-100L/min(标况32L/min)
测试样品规格
100cm2
阻力测试
0-1500pa
效率测试范围
0-99.999%
测试粒径
0.3/0.5/1.0/2.5/5.0/10.0μm
发雾尘源
盐性气溶胶、油性气溶胶
温湿度
温度0-50℃；湿度0-100RH
大气压
800-1100hpa
工作电源
220V/AC 50HZ
操作
彩色触摸屏，智能软件
打印功能
热敏打印机
外置气源
选配≥100L/min外置气源
符合欧盟标准油性95流量KOU罩颗粒物过滤效率测试仪上市
二、产品概述
LB-3307A型KOU罩过滤效率测试装置用于日常防护型KOU罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、KOU罩和呼吸器生产企业等。
符合标准：
GB 32610-2016 《日常防护型KOU罩技术规范》
GB 2626-2019 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
GB 19082-2009 《医用一次性防护FU技术要求》
GB 19083-2010 《医用防护KOU罩技术要求》
YY 0469-2011 《医用外科KOU罩》
Step 1
根据需要制备的颗粒物类型检查罐体中的气溶胶溶液是否浑浊或者不足，如果溶液浑浊，需用清水清洗罐体，重新添加溶液；如溶液不足需重新添加溶液，盐性与油性溶液均加入至罐体的一半左右。盐性溶液添加到盐性罐中，油性溶液添加到油性罐中。若使用NaCl气溶胶溶液，需定期清洗发尘器及其喷嘴，建议一周一次。
Step 2
检查KOU罩夹具中是否有异物，检查KOU罩夹具上下的硅胶垫是否沾有上一次测试遗留的布屑，如有异物或杂质，请及时清理干净。平时使用也要注意保持测试夹具内干燥洁净，不得掉入异物，需用酒精擦拭。
