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礼来中国贺安德:礼来降低成本只是短期策略长远看创新

2016.5.26

  5月,针对外资药企原研药的“价格谈判”有望公布结果。全国“两会”期间,国家卫计委主任李斌曾表示,部分昂贵进口ZL药通过国家谈判价格可降50%。这被视为外资药企在中国发展的关键时点——它们将可能从此滑向“最坏的时代”。

  曾经,外资药企在华被称为“躺着挣钱”。因政策倾斜、产品优势、资本推动以及中国整体经济的快速发展,跨国制药巨头都将中国视为全球最大新兴市场,并获得了“黄金十年”的增长红利。

  2013年是分水岭。“葛兰素史克商业贿赂案”后,外资药企在华鼎盛时代终结。ZL到期、政策缩紧、招标降价、药价谈判等内忧外患,逐渐将外资药企挤到了墙角。

  外资药企正在中国寻求策略上的变革,以适应新形势。通过剥离非核心业务,加强其专注度和比较优势;将眼光转向深耕基层市场,寻找新的市场机会;除了合资企业,外资药企开始加强与本土企业的合作,通过销售渠道及生产代工的合力,力求实现双赢。

  似乎,以创新著称的外资药企也陷入“压缩成本,应对价格战”的漩涡。5月19日,记者专访礼来制药中国总裁贺安德(AndrewHodge),他表示,礼来是一家高度专注的企业,140年历史中从未与其他企业做过兼并,始终专注于研发创新性处方药。唯一多元化发展是进入动物保健领域,而这一领域礼来排名全球二三,也属于公司大体量的核心业务。

  在贺安德看来,降低成本并非好战略。“礼来没有任何裁员、剥离核心业务以及转型OTC(非处方药)的计划,也不打算做任何生产外包和销售外包。因为这些都是短期策略,无法解决长期问题,我们的着力点仍是将创新性产品推向市场,惠及更多患者,也获得在中国市场的成功。”

  记者:中国针对外资药企的政策态度开始逐步收紧,礼来如何看待中国市场环境的变化,是否会感受到压力?

  贺安德:确实现在中国市场上有很多的挑战,其中之一就是在定价和招标方面的挑战,另外来自中国本土企业的竞争也越来越激烈,但我认为这些都是比较健康的市场发展动向,竞争对于患者来讲是有益的,让患者有更多选择。我认为,虽然在中国市场压力犹在,但礼来在中国会有美好未来。

  我们积极与中国创新型企业合作,在中国开发药物来服务中国的病患。中国国家食药总局也在加快新药审批流程,这对于礼来这种以研发为导向的企业而言是重大利好。我们的商业模式是将创新的分子药物提供给患者,而不是依靠那些已经ZL过期的药品来实现盈利。我们扎根中国,即使在经营相对困难的时期,也在中国进行大量投资,比如2014年在苏州投资20亿人民币新建的胰岛素工厂。

  记者:礼来一季度财报显示,总营收和净收入指标均保持较高增幅,请您概括一下礼来在中国市场的表现,增幅能否保持在两位数水平?

  贺安德:恐怕我无法给你一个具体数字,因为礼来一般不会单独披露每个国家的营收数字。总体而言,2015年礼来的增长并不是特别好,因为整体药品市场的增长已经放缓,只有4%到5%的增长率,我们的增长率下降与整个市场的增长速度放缓是一致的。但好消息是在2016年一季度,礼来表现有了极大好转,增长率比前几年要高出很多。在IMS(艾美仕市场研究公司)关于制药市场的报告中提到,整个制药市场一季度增长9%到10%,礼来的业绩也好于前两年,主要原因是市场增长的势头恢复了。

  记者:中国是全球生物制药增长最快的市场之一,中国市场在礼来的全球战略中处于一个什么样的位置?礼来在中国市场的投资、增长需求以及产品结构设计上有何具体规划?

  贺安德:首先我们确实对生物制药非常感兴趣,实际上我们也是世界上最早的生物技术公司之一,上个世纪80年代,礼来就通过重组DNA技术生产了人胰岛素产品,现在的研发产品线中有很大比例都属于生物药品,这也是我们非常重要的优先发展的领域。在中国,生物药品实际所占比例还是比较小的,但这种情况正在发生改变。

  现在有很多好的、新的中国生物制药公司在崛起,礼来也在寻求与创新型中国企业的合作。比如礼来与信达药业在肿瘤生物药品生产和研发方面的合作,与药明康德在小分子药物方面的联合开发合作,以及与和黄药业在癌症药物联合开发方面的合作。

  记者:礼来与信达药业、药明康德等中国本土药企在研发环节合作,是否会加快新药审批环节的速度,这是否是礼来与中国本土研发药企合作的重要原因?

  贺安德:加快审批速度是建立合作的部分目标,但更重要的目标是与中国本土企业实现共赢合作。礼来可以提供研发专长和资金帮助,这些中国企业有很好的科研人员和研发产品,我们通过合作建立联盟关系,可以更多的利用中国本土人才,并获得创新性药品。

  记者:糖尿病是中国慢病管理的重点,也是礼来的重点业务线,中国本土药企增长快速,例如通化东宝,您如何看待未来市场格局的变化?您是否认为通过移动医疗打造慢病管理平台是未来发展方向?

  贺安德:竞争对于市场、中国以及中国病患而言都是好事。我认为重要的是政府应该提高所有药品的质量标准,无论外资企业还是本土企业,都应以高标准为基础来竞争。

  慢病管理是未来趋势,中国糖尿病患者高达1.1亿,但只有50%的患者得到诊断,诊断人群中达到治疗目标的是更小群体,中国需要数字化等新方式提高管理能力,加强医生和患者教育。我们自建两个APP,针对患者端和医生端,并成立针对护士的糖尿病培训团队,我们通过科学会议、数字卫星会议实现医生教育。我们也与丁香园合作,通过平台连接医生教育。

  记者:目前医改重点转向县级医院,礼来是否有“下基层”规划?具体操作中遇到哪些挑战和难点?

  贺安德:我们建立针对糖尿病的150人团队,称之为“礼来扩大药品可及性项目”(LEAP),目前覆盖13个省,5000家左右小型医院,我们希望未来能覆盖更多人群和医院,当然其成本和费用也很高昂,需要考虑客服单能力。医生、患者教育是一个很大的工作,我们目前只触及很小部分。礼来产品针对专业性治疗领域,比如糖尿病、癌症、男科、精神疾病,我们的着重点仍是专科药品而非基层初级医疗药品。

  记者:礼来每年在研发上的投入有多少?您认为中国药企应如何提高研发水平?

  贺安德:2015年,礼来研发投入48亿美元,占整个营收的24%,这个比例在业界不是最高也是最高之一。长久以来,礼来一直保持高水平研发投入,我们也与学术机构、小型生物制药公司进行频繁合作。礼来在美国还有一个网络开源平台(OIDD项目,OpenInnovationDrugDiscovery),通过平台,礼来可以与外来独立科研人员共同进行科研开发,并提供资金。

  中国创新性药企较小,但药企研发水平在快速发展。中国每年毕业理工科大学生几十万,远超世界任何国家,中国药企也申请了很多ZL,研发潮流即将到来。我们也在通过技术转让为中国药企提供帮助,中国“十三五”规划已表明提高创新能力的决心,相信一定可以实现。

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