嗜碱粒细胞性白血病(basophilic leukemia)为一种少见类型的急性白血病。1906年首例报道。它占全部白血病病例的1。6%，占急性白血病的4 .5%，可发生于任何年龄。临床表现同急性粒细胞性白血病，常有严重贫血、发热、出血等，但无明显的肝、脾、淋巴结肿大，病程较短，预后不良，存活期一年左右，多死于颅内出血。

　　(一)血象

　　常有中～重度贫血，属正常细胞正常色素性。

　　白细胞数正常或增高，嗜碱粒细胞可达30%～80%，伴有一定数量的幼稚型嗜碱粒细胞，涂片中可见幼红细胞。

　　血小板数常减少。

　　(二)骨髓象

　　增生明显活跃。

　　粒系增生为主，各阶段嗜碱粒细胞可高达80%或更高，以原粒及嗜碱性早幼粒细胞为主，偶见Auer's 小体。

　　巨核细胞常减少。

　　(三)细胞化学染色

　　PAS、SBB、POX、ACP、ANAE、特异性酯酶均呈阳性反应。甲苯胺蓝染色呈强阳性反应。诊断本病须慎重，必须排除慢粒急变而伴嗜碱粒细胞增多等情况。