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材料
经 TPCK 处理的胰蛋白酶（其干粉可从 WorthingtonBiochemicalCorp. 买到)
HCl(1 mmol/L)
纯的钙调蛋白（干粉；无盐（0.1~1 mg)
试剂
消化缓冲液
(配方，见"试剂的配制'，PP.82~83)
操作程序
1) 称重 0.1~1mg 胰蛋白酶于 1.5-ml 离心管，并溶于 1mmol/LHCl 中，终浓度为 1 mg/ml。置冰上。
2) 用消化缓冲液溶解钙调蛋白，终浓度为 1 mg/ml 置冰上。
3) 加一等分胰蛋白酶于钙调蛋白。该等分含胰蛋白酶的重量应为钙调蛋白总量的 1/100。例如，对 0.5 mg 钙调蛋白，加 5ug 胰蛋白酶（5ullmg/ml 胰蛋白酶储液)。
4) 盖紧离心管，反应混合物于 37°C 孵育 2 h。
5) 在消化反应正在进行的同时，置剩余的胰蛋白酶储液于冰上。2 h 后，加另一等分胰蛋白酶（重量还是钙调蛋白的 1/100) 于消化混合物。盖紧离心管，再继续在 37°C 下孵育 4~8 h(或过夜，如可能）。
6) 反应结束时，可将祥品冻干至所需要的程度，或真空离心缩小体积，或直接进样作 HPLC 分离。样品可用 HC1 或三氟乙酸酸化至 pH2~3 以终止反应。不过，采取此操作时，要担点风险，此时，有些等电点低的肽段可能会产生沉淀。
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