高效液相色谱仪出现故障了，如何快速处理？
气泡溢出
在活动阶段存在气泡，关闭泵，打开减压阀，打开清洗键，清洗除气，气泡不断从过滤器中流出，进入活动阶段，无论我们打开多少次吹扫键，都无法消除连续的气泡。原因是过滤器长期浸泡在醋酸铵缓冲液中。由于模具的生长和增殖，过滤器被堵塞，缓冲器难以顺利通过过滤器。在泵的压力下，空气通过过滤器进入活性阶段。将处理过滤器浸入5％硝酸溶液中并用超声洗涤几分钟。该过滤器也可以浸入5％硝酸溶液中12至36小时，安静地振动几次，然后用纯水多次清洗过滤器，打开减压阀，打开清洗键清洗和气体去除，如果仍有气泡不断地从过滤器中出来，则在5％硝酸溶液中继续浸泡过滤器，如果没有气泡继续从过滤器中出来，表明过滤器内的细菌已被硝酸损坏。活性相可以平滑地通过过滤器。打开安全阀，打开泵，将流量调节到1.0-3.0 ml/min，纯水冲洗过滤器约1小时。过滤器可以清洗和清洗。关闭高效液相色谱仪的安全阀，用纯甲醇冲洗半小时。
柱压高
1缓冲盐(如乙酸铵)堆积在柱中；
⑵样品污染堆积。
对于第一种情况，柱在40-50℃和低速前进方向用纯水清洗。当柱压力逐渐减小时，流速相应增大。当塔压急剧下降后，在室温下用纯水洗涤，再用纯甲醇洗涤30分钟。对于第二种情况，C18柱受到样品积累的污染，用纯甲醇洗涤30分钟。柱用纯水反方向洗涤，甲醇+异丙醇（4+6），甲醇洗涤，甲醇洗涤，纯水洗涤。最后，用甲醇正洗柱30分钟以上。
无指示
⑴泵密封垫圈磨损；
⑵很多气泡进入泵体。
在第一种情况下，更换密封垫圈；在第二种情况下，使用50毫升的玻璃注射器来帮助抽吸泵出口处的空气。
不稳定
原因是系统中有空气或宝石球与单向阀座之间有异物，使两者无法密封。注意观察处理工作中的活性相量，确保不锈钢过滤器沉入贮液瓶底部，避免吸入空气，并使活性相充分充气。如果高效液相色谱仪的单向阀和阀座之间有异物,则拆下单向阀,将其放入含有丙酮的烧杯中，并用超声波清洗。
峰分叉
⑴色谱柱被污染；
⑵柱头填料凹陷。
在第一种情况下，先用纯水反洗，然后用甲醇洗涤，然后用甲醇异丙醇(46)洗涤(清洗时间由样品的污染决定)，然后用甲醇洗涤，再用纯水冲洗，最后用甲醇冲30分钟以上。如果冲刷后峰值仍然不稳定，则应考虑第二种情况。在第二种情况下，松开螺柱，看看填料是硬的还是凹陷的。取出硬件（污染填料），填充新填料，滴一滴甲醇，填料下沉，然后填充，用与塔顶内径相同的光滑不锈钢棒压实，填充，滴甲醇，然后反复压实直至填充。水头用甲醇清洗，柱外壁填料清洗，封头拧紧，用纯甲醇清洗30分钟以上。
复性差
⑴进样阀漏液；
⑵加样针不到位；
⑶液量不足。
对于第一种情况，更换喷油阀垫片；对于第二种情况，确保将喷油针插入端部。注入样品溶液后，必须迅速平稳地从加载状态转变为注入状态，以保证注入量的准确性。在日常工作中，高效液相色谱仪的维护是非常重要的，注意不要让空气进入输液系统和高压泵，如果要长时间清洗和更换液体油藏中的溶液，每次使用高效液相色谱仪后，应用纯净水冲洗和清洗缓冲液，以避免无机盐的分离或积累；样品的预处理也是非常重要的。任何样品应尽可能除去杂质，彻底溶解，尽量减少高效液相色谱仪，色谱柱的污染，以延长高效液相色谱仪色谱柱的使用寿命，避免样品溶液的过量注入，从而避免因固体与注入阀分离而造成的堵塞。高效液相色谱仪的色谱柱应符号化，用于不同分析目的色谱柱不应混合等等。
