高效液相色谱仪抽干了流动相怎么办
先排气。
purge阀打开，把各个管路都排一遍。
然后不连接色谱柱，冲洗纯甲醇，1.0ml/min流速，先看看压力能有多少。一般来说不连色谱柱的压力，应该不超过3MPa，也就是30bar。
如果超了，那么就比较麻烦，因为可能是气泡堵在仪器的什么位置了。那就需要一点一点的拆卸。主要也就是单向阀、泵头、混合池，或者是检测器。如果是安捷伦的仪器，那么你的过滤白头肯定也是需要换的了。这个就是一段一段拆开，然后看压力。哪段压力高卸下来超声。没有别的办法。
如果没有超过。那么就是色谱柱的问题了。还是纯甲醇，用0.5ml/min的流速冲洗2-3小时，最好入口在下，出口在上的摆法，这样有利于气泡从里面出来。然后试着冲开系统，进样分析试试就好了。
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