患儿男，10 岁。
主诉：阴囊左侧红色丘疹 10 年。
现病史：患儿自出生起阴囊左侧即出现群集红色丘疹，皮损受轻微创伤后易出血，随年龄增长皮损逐渐增 多，其他部位无类似皮损，近期丘疹表面角化并呈疣状改变。于 2014 年 6 月 30 日来我院就诊。
既往史：既往体键。
家族史：家族中无类似疾病患者。
体格检查：系统检查无异常。
皮肤科检查：阴囊左侧见群集分布形状不规则紫红色丘疹，部分融合，部分角化过度，呈疣状改变（图 1）。
皮损组织病理检查：表皮角化过度，棘层肥厚，真皮乳头层和网状层血管明显扩张，管腔内见大量红细胞（图2）。

诊断：疣状血管瘤。
治疗：由于皮损较多，仅局麻下切除部分易出血的丘疹，随访 1 年无新发皮损。
简介：疣状血管瘤（verrucous hemangioma, VH）是一种罕见的先天性血管畸形，95%发生于下肢[1]。本例患儿 皮损发生于阴囊，甚为少见。VH 皮损往往呈单侧分布，成群、分散或融合，蓝色或红色，境界清楚，质软，附近常可 见小的卫星状皮损[2]。组织病理主要表现为角化过度、角化不全及棘层不规则肥厚，乳头瘤样增生，真皮及皮下组 织中血管异常[3]。治疗不充分时，由于真皮及皮下残余血管增生，皮损可不断复发[1]。VH 需与血管角皮瘤鉴别，后 者组织病理改变常仅限于真皮浅层，VH 常发生于出生时，而血管角化瘤直到婴儿期或青春期前才发病[1]。磁共振 成像（MRI）可作为一种无创的鉴别手段[4]。局限性较小的皮损可单纯切除，较大和更广泛的病变则需手术切除联 合激光去除残留或复发病灶[5]。虽然激光仅对一些局限性或深部病变的浅表成分有效，但可作为手术的替代治 疗，如联合激光（CO2 和双 PDL-Nd：YAG 激光） [6]。

参考文献略。