简述西沙必利胶囊的药理毒理

　　1、动物：

　　-在分离的器官，本品能防止胃的弛缓，加速胃蠕动，协调胃窦-十二指肠、小肠、大肠的运动；

　　-在狗，本品可加速胃窦-十二指肠的消化活动性，协调和加强胃排空，增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间，但不影响胃分泌；

　　-本品的作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆碱的生理学释放；

　　-本品不刺激毒蕈碱及烟碱受体，也不抑制乙酰胆碱酯酶的活性；

　　-本品在治疗剂量下无多巴胺受体阻断作用；

　　-本品主要分布于胃、肠组织中。

　　2、人类：

　　-食道：-本品可增加食道蠕动和下食道括约肌张力；

　　-本品可防止胃内容物反流入食道并改善食道的清除率；

　　-胃：-本品可增加胃和十二指肠收缩性与胃窦-十二指肠的协调性；

　　-本品可减少十二指肠-胃反流；

　　-本品可改善胃和十二指肠的排空；

　　肠：-本品可加强肠的蠕动并促进小肠和大肠的转运。

　　3、其它效应：

　　-由于本品缺乏拟胆碱效应，故不增加基础的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌；

　　-由于本品相对而言缺乏多巴胺拮抗剂性质，故几乎不影响血浆催乳激素水平。