戴安P680型高效液相色谱仪（含自动进样器）操作规程
1 按下稳压电源工作电源开关键至“ON”状态。依次接通P680型输液泵、ASI-100自动进样器、柱温箱、检测器、电脑。
2 更换蠕动泵清洗瓶中5%的甲醇(如果仪器经常使用则建议每周更换两次，如果仪器很少使用则每次使用前必须更换。)
3 确认洗针瓶中的洗液是否太少，若太少，则需补充或更换。洗液一般为：50%的甲醇。
4 排泵内气泡
4.1 拧松泵右侧的快速清洗阀（反时针两圈左右）。按下泵前面板右下方的“Purge”键，排泵内气泡，仪器将以6.0ml/min的速度自动快速清洗泵内残留的气泡，5分钟将自动停止。若想手动停止，则再按“Purge”键，将停止清洗。
4.2 将每个需要使用的通道分别排完气泡后，拧紧快速清洗阀（顺时针拧紧，注意不要拧得过紧）。
5 系统联机
5.1 检查确认密码钥匙已与计算机联结，鼠标左键双击桌面下方工具栏的“Chromeleon”图标，打开 [Chromeleon Server Monitor]，点击[Start]，待变色龙图标变成灰色，并显示“Chromeleon Server is running idle”时，关闭[Server Monitor]。
5.2 鼠标左键双击桌面的“Chromeleon”图标。双击右边方框中的“HPLC-Graphics.pan”，点击泵模块下的“Settings”键，将跳出泵的设定窗口，设置完成后，按右下方的“Close”关闭该界面。点击自动进样器模块下的“Settings”键，将跳出进样器的设定窗口，设置完成后，按右下方的“Close”关闭该界面。点击检测器模块下的“Settings”键，将跳出一个泵检测器的设置窗口，设置完成后，按右下方的“Close”关键该画面。
6 序列进样
6.1 新建一个程序文件
6.1.1 依次点击File/New，选中“Program File”后,进入程序编辑向导界面。
6.1.2 确认泵的工作方式（“Isocratic”等度分析、“Ramp”二元梯度分析、“Multi-Step Gradient”多元梯度分析）、合适的流动相通道及高/低压极限和流速。
6.1.3 自动进样器的参数设置，每一个参数后面都有一个推荐值，一般不做改动。
6.1.4 通道的选择，设定采集一个样时需要采集的时间段（Acquisition Time），也可以不从0分钟开始采集，也就是前面一段时间不采集信号。
6.1.5 紫外信号的具体设置，设定检测波长，波长带宽，参比波长，参比波长带宽。一般设定带宽为1nm，设定参比波长为600 nm，参比波长的带宽为1nm。
6.1.6 设定完成后浏览程序参数，编辑、修改不适合处，最后单击工具栏中的“保存”按钮，给新建的这个程序起一个名字，若要新建一个文件夹，可点右上方的新建文件夹，然后将这个程序文件放入其中。
6.2 建立方法文件
6.2.1 依次点击File/New，选中“Method File”后，进入方法编辑向导界面。方法文件是在进完样后采集到谱图进行处理数据时需要用到的，所以现在不需要做任何改动。不能够等谱图出来之后再去建方法文件。最好将它和刚才建的程序文件放在同一个文件夹里。
6.3建立新序列文件
6.3.1 依次点击File/New，选中建序列文件“Sequence （using Wizard）”，后进入序列编辑向导界面。
6.3.2 设定样品信息
6.3.2.1 设定样品名称，如果待测样品溶液名字一样，只是序号是按顺序递加的，可以在方框的空白处输入待测样品溶液名，并通过右边的三角箭头使用“sample Number”，让软件自动加上一个序号。“Number of ”为待测样品溶液的个数。“Injection per”为每个待测样品溶液需要进样的次数。
“Start”为第一个待测样品溶液放在自动进样器上的位置，如果所测的待测样品溶液是按顺序放在自动进样器上的，则输入第一个待测样品溶液的位置，软件会自动输入以下各个待测样品溶液的位置。“Injection”为进样体积。
6.3.2.2 设定好后，按左下方的“Apply”后，可将待测样品溶液的信息在右方以列表的方式显示出来。
6.3.3 设定对照品信息
6.3.3.1 同设定样品信息。但有时候由于待测样品太多，花的时候较长，为了防止保留时间漂移，峰面积有变化，消除系统的误差等原因，需要采用间隔进样的方式进样。“Variatio standards after each unknown”意思为每进几个标准溶液后进几个待测溶液，再进个标准溶液后进几个待测样品溶液。
6.3.3.2 设定好后，按左下方的“Apply”后，可将所有样品溶液的信息在右方以列表的方式显示出来，且标准溶液在前，待测样品溶液在后。
6.4 点击图标进入浏览器“Browse”界面，找到编辑好的序列。在此界面可以对序列进行进一步的调整，增加或减少样品；改变样品名、样品类型、进样位置、进样量、分析程序、积分方法等参数，修改后保存序列。
6.5 序列进样
6.5.1 如果正在采集基线，则点工具栏中蓝色小圆点，停止采集基线，将跳出如下窗口：提示您是否保存刚才正在采集的基线谱图。如果要保存，则在“Save to sequence”前“√”后选择一个保存路径。通常是不保存的，则按右上方的“YES”键停止基线的采集。
6.5.2 加入进样序列：击工具栏上“Start /stop Batch”（开始/停止批进样）键，将跳出一个窗口，如果方框中有不需要做的序列（如果有，一般为上次未做完的序列），则选中后，点右边的“Remove”键，将其移走。点右上方的“Add…”将需要进样的序列加入列表中。点击底下右方的“Ready Check”，检查设置好的程序、方法、序列有没有错误或仪器有没有准备好。如果显示有红色感叹号图标，则说明有错误。下图显示的信息为需要占有多大电脑空间和需要用掉多少流动相，没有其它错误信息。单击“ok”，完成检查。
6.5.3 开始进样：单击“Start”，仪器将会自动根据软件中设定的先后顺序开始进样，直至所有的样品全部进样。若软件中相应的位置上并没有放置样品瓶，仪器将会自动识别，并跳过该样品进下一个样品。当第一个样品进完后，将会等待第二个样品进样，这时候保留时间（Retention Time）显示为0.00min。
7 处理数据
7.1 点击控制面板上的“Browser”进入需要处理数据的序列。
7.2 选择定量方法点击方法文件“测试方法.qnt”。
7.2.1 基本设置“Genernal”含量的单位后面输入最后的计算出来的量的单位，液相样品一般为浓度单位，固体一般要算百分含量。
7.2.2 积分参数设定“Detection”“Minimum Area：”设定最小峰面积，一般设置0.01～10之间。低于设定值的将不会积分；“Valley To Valley On：”设置从峰谷到峰的积分；“Inhibit Integration On：”设定不积分段从什么时候开始不积分，“Inhibit Integration Off：”设定不积分段从什么时候结束不积分（ON和OFF是成对使用的。）；“Fronting sensitivity Factory：” 前沿峰灵敏度因子，一般设为2～4为宜；“Tailing sensitivity Factory：”拖尾峰灵敏度因子，一般设为2～4为宜；“Rider Threshold：”肩峰值。设定为100%，两分不开的峰垂直分开单独积分。
7.2.3 峰表（Peak Table）设置：在第一列中输入标样的名字；在第二列在输入相对应的保留时间；在第三列中输入一个正负范围，一般在设置值≤保留时间的5%；第四列为定量标准，一般为外标法（External）；第五列为定量类型，一般以面积来定量（Area）；第六列为校正类型：
a) 单点校正一般做样都是单点校正，所以选第一项：过原点的直线（Linear），
b) 线性校正如果要做线性的话，就要选第二项：带截距的直线（Linear with Offset）。
其它设置都不用改动。
7.2.4 定量表（Amount Table）
7.2.4.1 编辑列“Edit Amount Column”在表格的下方任何一位置点右键，选中“Edit Amount Column”，在“Assign standards on the”后面的下拉菜单中选择“Name”，右边框中将会显示有几个标样。点击左边方框下的自动生成列“Auto Generate”
a) 做线性的话就选择第一项（..separate..），表明要生成五个不同的列。
b) 做单标定量的话选择第二项（..single..），表明生成一个列。
在“Amount”列中输入标样的浓度。
7.2.5校正（Calibration）如果有一点误差较大（偏离直线较远），不想让它参与校正。比如说第一个点不想要，则将对应的“√”去掉，按确定即可。
7.2.6 保存刚才方法的更改。
