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第七届中国蛋白质组学大会暨第三届国际论坛大会报告

2011.4.19

报告专家：美国密歇根大学癌症研究中心主任 Gilbert S.Omunm 教授

报告题目：另类作为血浆和组织中蛋白肿瘤生物标记物新的结合变异体与人的血浆有机体有关系

　　另类结合产生蛋白多样化，而并没有增加基因组大小，这是对人体中相对不多的蛋白质编码基因有趣的解释。蛋白质和mRNA的结合变异体代表了对结构功能分析的主要的新挑战，我们的分析通道从MS/MS确定的缩氨酸测序中鉴定和定量已知的异常的结合亚型，分别对来自移入人类胰腺癌和乳腺癌基因的实验鼠的血浆和组织样本进行大规模的蛋白质组学分析。我们通过TPP或MPPI处理从肽段到蛋白质的搜索结果，RT- PCR检测验证了过表达的新变种。我们发现了许多这些癌症的相当有趣的生物解释，在蛋白质与成对亚型相比，产生了结构变化计算模型。另外，Gilbert S.Omunm 教授把这些研究和已知的多肽蛋白质组联系起来，成为新兴的人类蛋白质工程的一部分。

报告专家：美国国家癌症研究所 Henry Rodriguez 教授

报告题目：新型肿瘤蛋白质组学通道：连接基因组学与蛋白质组学

　　基因组计划为定义癌症基因的大量变化和更多分子目标干涉的发展奠定了基础，然而，要承诺实现这些多维的基因组数据集，对这些来自基因变化的理解是必要的。蛋白质组学通过应用新的研究方法和先进的分析工具，可以促进蛋白质组补充调查这一进程。现在蛋白质组学技术提供强大的新工具去测量复杂的蛋白质和翻译后修饰，同时，蛋白质组学测量中的再现性和可变性议题必须优先被解决。关于这方面，国家癌症研究所认为，临床蛋白质组学团体缺乏技术测量再现性以及实验室可转移性、技术发展和广泛有效的资源（有特点的亲和试剂、仪器参考资料和数据参考集）。为此，国家癌症研究所发起了癌症临床蛋白质组学(CPTC)计划，这将突出主动的科学工作，建立一个更可靠有效的蛋白质组学工作流程，它包括三个发展阶段——发现，确认和定量。另外，这次演讲还讨论了国家癌症研究所如何在癌症生物学的理解中继续前进，并提供研究数据作为共同资源。

报告专家：美国约翰霍普金斯大学临床化学部 Daniel W. Chan 教授

报告题目：临床蛋白质组学：癌症生物标志物发现与翻译策略

　　在过去的十年中，蛋白质组学研究在人类蛋白质组的理解中已经取得了重大进展，许多潜在的生物标志物被发现。然而就，在这些用于临床诊断的生物标记物的翻译却取得了很少的进展。癌症是全球性的主要疾病，不幸的是，癌症往往在晚期才被诊断，而到那时治愈癌症的几率已经很低。我们需要做的是在早期发现恶性肿瘤，蛋白质组学生物标记物在抗击癌症的战争中提供了能起积极作用的最佳机会。在Daniel W. Chan 教授的报告中，主要介绍了从癌症标记物发现到翻译的策略。

　　闭幕式

　　4月17日，第七届中国蛋白质组学大会暨第三届国际蛋白质组学论坛于圆满闭幕。闭幕式由北京蛋白质组研究中心主任秦钧教授主持，出席闭幕式的领导和专家有：中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会副主任杨芃原教授，中国科学院北京基因组研究所研究员刘斯奇教授，美国加利福尼亚大学洛杉矶分校(UCLA)平琲琲教授和安捷伦科技公司大中华区学术业务发展经理舒放先生。杨芃原教授、平琲琲教授和刘斯奇教授分别致闭幕词。同时，大会对六个优秀青年学者报告奖及十个优秀墙报奖颁奖。最后，大会通报了第八届蛋白质组学大会将在重庆举行。