特定蛋白检测的起源与发展
蛋白质是一切生命活动的基础。蛋白质的发现是人类生命科学的伟大里程碑。
在18世纪，安东尼奥•弗朗索瓦（Antoine Fourcroy）和其他研究者发现了一类独特的生物分子，他们发现用酸处理这些分子能够使其凝结或絮凝。当时他们注意到的例子有来自蛋清、血液、血清白蛋白、纤维素和小麦面筋。
1838年，由瑞典化学家永斯•贝采利乌斯提出蛋白质的概念；随之，荷兰化学家赫拉尔杜斯•马尔德对一般的蛋白质进行元素分析，发现几乎所有的蛋白质都有相同的实验公式。
1926年，詹姆斯•B•萨姆纳，首次证明酶是一种蛋白质，并揭示尿素酶是蛋白质。而第一个被测序的蛋白质是胰岛素，由弗雷德里克•桑格完成。马克斯•佩鲁茨和约翰•肯德鲁于分别在1958年和1962年用X射线晶体学解析了血浆蛋白---血红蛋白和肌红蛋白的结构，这些伟大的化学家都获得了诺贝奖，为人类生命科学作出了重大贡献。
蛋白质纷繁复杂，现已在血浆中发现的蛋白质有数千种以上，大小不一，含量各异，执行着不同功能，临床最常用的血浆蛋白项目在许多病理条件下会发生相应的变化，对其进行定量检测，为临床诊断，判断疗效和分析预后，提供了重要的依据。
在临床中经常被检测的蛋白质有：免疫球蛋白（IgA、IgG、IgM）；尿微量蛋白（尿微量白蛋白、尿转铁蛋白、尿免疫球蛋白G、a1-微球蛋白）；补体（C3、C4），类风湿因子等。
1937年，阿尔内·蒂塞利乌斯教授发明了最早期的界面电泳用于蛋白质分离的研究。然而，早期电泳技术费时、费力。1959年Sehultze和 Schwick 提出用抗原-抗体结合后形成复合物使溶液浊度改变，用普通比浊计测定免疫球蛋白的含量，由于敏感性太差未引起注意。
1965年，在免疫沉淀和免疫扩散的基础上，利用平板技术测定40多种血清蛋白受到科学家的关注，被认为是一种革新。但同样较为繁琐，灵敏度差，不能满足临床快速诊断的需求。
1967年，Ritchie 提出用激光散射比浊法定量测定悬浮的免疫复合物颗粒与入射光束成一定角度时光散射的强度来评估物质含量，称为---激光散射比浊法（Nephlometry）。这使经典的凝胶内沉淀法的测定由数十小均时缩短至数小时。
1977年，Sternberg提出了更快速的，在抗原抗体反应最高峰时测定其复合物的含量，称之为速率散射比浊法（Rate nephlometry），由此可使抗原结合反应在几十秒之内得出检测结果，开创了蛋白免疫分析的新篇章。贝克曼库尔特根据速率散射比浊原理，研制成第一台特定蛋白分析系统（ICS）。
贝克曼库尔特特定蛋白分析系统具有近40年历史，它见证了特定蛋白检测的发展历程，免疫沉淀技术的经典传承。其采用最优秀的速率-散射比浊原理，不仅具有标准的溯源体系，准确的实验结果，并且操作简便，大幅提高了工作效率，是实验室必不可少的好伙伴！ 越来越多的实验室采用贝克曼库尔特特定蛋白分析系统，它准确、经济、高效、安全，并且符合临床快速诊断的需求！
