疾病易感基因检测的原理是什么

　　现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，异常基因可以直接引起疾病，这种情况下发生的疾病为遗传病。

　　可以说，引发疾病的根本原因有三种：

　　（1）基因的后天突变；

　　（2）正常基因与环境之间的相互作用；

　　（3）遗传的基因缺陷。

　　绝大部分疾病，都可以在基因中发现病因。

　　基因通过其对蛋白质合成的指导，决定我们吸收食物，从身体中排除毒物和应对感染的效率。

　　第一类与遗传有关的疾病有四千多种，通过基因由父亲或母亲遗传获得。

　　第二类疾病是常见病，例如心脏病、糖尿病、多种癌症等，是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。

　　基因是人类遗传信息的化学载体，决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因“工作”正常的时候，我们的身体能够发育正常，功能正常。如果一个基因不正常，甚至基因中一个非常小的片断不正常，则可以引起发育异常、疾病，甚至死亡。