| 1. 取新鲜鸡血以0.85%生理盐水制成10%的悬液。
2. 称取0.5克PEG（MW=4 000）放入试管内，在酒精灯上融化之，迅速加入0.5 ml 预热的Hanks液混匀制成50%的PEG溶液。放入37℃水浴中待用。
3. 取上述10%的鸡红细胞悬液1 ml 放入离心管中，再加入5 ml Hanks液混匀，然后以1 000 rpm 离心5分钟，小心弃去上清，用指弹法将细胞团块弹散。
4. 取上述50%PEG溶液0.5 ml，在1分钟内滴加到鸡红细胞悬液，边加边轻轻摇动混匀。待PEG全部加入后静置1分钟左右。此全部过程都要求在37℃水浴内进行。
5. 缓慢滴加9 ml Hanks液以终止PEG的作用，在37℃水浴内静置5分钟。
6. 离心弃上清后，取一滴融合后的细胞悬液滴片，加盖片镜检。
7. 结果观察：在高倍镜下可以看到有两个或两个以上的鸡红细胞膜融合在一起，形成一个异核体细胞。要注意辨别融合细胞与重叠的鸡红细胞。
8. 融合率的计算：在高倍镜下随机计数200个细胞（包括融合的与未融合的细胞），以融合细胞（含两个或两个以上的细胞核的细胞）的细胞核数除以总细胞核数（包括融合与未融合的细胞核）即得出融合率。公式如下：
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