滤膜培养皿
实验方法原理 将细胞接种入滤膜培养皿内，在多孔培养板中以过量的培养液进行培养。
实验材料 每平方厘米滤膜约0.5×1000000个细胞
试剂、试剂盒 生长培养液
仪器、耗材 滤膜培养皿多孔培养板弯镊滴管
实验步骤
1. 将滤膜培养皿放入培养板或培养皿中。
2. 加入培养液，将培养皿倾斜，使培养液充满滤膜下方的空间，尽量置换出空气。加培养液至滤膜水平（6 孔板每孔 2.5 ml；24 孔板每孔 1.0 ml )。
3. 将培养板水平放置，在直径为 25 mm 的滤膜上加入 2 ml 含有 2×106 个细胞的培养液，在直径为 6.5 mm 的滤膜上加入 200 μl含有 5×105 个细胞的培养液，小心不要穿破滤膜。
4. 将培养板放在保护盒中，然后置于湿润的 CO2 培养箱中培养。关键是避免震荡保护盒，而且培养物不应在培养箱中移动，以免溢出和引起污染。
5. 在 3~5 d 内可形成单层，组织型分化（如极性转运）可能需要 5~10 d 或更长时建立。
6. 可无限制地维持培养，每 3~5 d 更换培养液或将嵌套转移到新的培养孔或培养皿。
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