气生菌丝的插片培养法介绍
取15毫升培养基置于培养皿内制成约7毫米厚度的平板培养墓。 待冷凝后各用。将欲观察菌制成胞子悬液 ( 取 9 毫升无菌水置习成熟菌种管 ( 15x 1 50 毫米 ), 用火焰灭过菌的接种针沿菌种斜面轻轻刮下胞子, 振荡混匀 ),用无菌吸液管吸取0.05 毫升 ( 约 1 滴 ) 接种于培养基平面,无菌刮铲涂匀。用镊子夹取盖玻片于90% 浓度酒精中浸沾后,火焰酒精灯灭菌盖玻片和镊子( 进入到培养皿部分 )。在培养皿盖上冷凝水,使灭菌盖玻片待冷,然后将盖玻片斜插于培养基中,以插入5 一 7 张为宜,使盖玻片与培养基平面呈45° ,倒置后 28 ~ 30 ℃温箱培养,分别于三到五天之间观察气生菌丝的形成过程。
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