如何检测水质中的二氧化氯
因为液LV消毒饮水会发作致癌致骤变的物质，世界上许多国家为了操控这些有害物质的生成量，进步饮水的化学安全性，纷繁选用二氧化氯(ClO2)作为液LV的代替消毒剂。我国于80年代后期引入ClO2生产技术，它已连续在水源水污染严峻和经济发达地区运用。因为当时尚无饮水中ClO2的国家规范及其配套的查验办法，这给全面推行ClO2饮水消毒剂带来必定的局限性。本文就饮水中ClO2的检测办法作扼要剖析。
二.检测办法
饮水中ClO2的检测办法较多，可分为电流滴定法、碘量滴定法、紫外-可见分光光度法、活动注射剖析法、极谱法等。
1.电流滴定法
美国《水与废水的规范查验办法》中,是运用的电流滴定计，调理待测水样的pH至12、7和2，以氧化苯砷为滴定剂，进行四种滴定实验，可计算出水样中ClO2、游离氯、氯胺、亚氯酸盐(ClO2-)的含量。这种办法是当时测定饮水中ClO2的zui佳办法之一。若是电极的稳定性和可靠性得以确保，它可以在现场主动测定ClO2。电流滴定法对技术人员的需求很高，需求经验丰富的化验师操作。
Aieta E.M.等人相同选用电流滴定法，氧化苯砷或硫代硫酸钠为滴定剂，调理pH至7和2，在测定进程顶用N 2铲除ClO2、Cl2，以别离测定ClO2、Cl2、ClO2-、ClO3-，饮水中它们的zui低检测限别离是0.05 mg/L、0.02 mg/L、0.02 mg/L、0.25mg/L。但这种办法未能消除Mn、Cu、NO2-对测定的搅扰。
2.碘量滴定法
美国规范查验办法中，ClO2碘量滴定法常常用来标定其规范溶液，而用于实践饮水样品测定，通常会有其它物质的搅扰，且饮水中ClO2的残留量很低，故不适用于饮水中低浓度ClO2的检测。国内陈国青等人研讨树立了一种能将ClO2、Cl2、ClO2-、ClO3-区别测定的碘量法。反响原理是根据水中ClO2、Cl2、ClO2-、ClO3-在不一样的pH值时与碘离子反响生成游离碘。剖析进程中，别离在水样中参加磷酸盐缓冲液、草酸、稀硫酸、溴化钾、盐酸等，改动水样的pH值，区别测定上述四种氯氧化物的含量。ClO2、Cl2、ClO2-、ClO3-的检出限别离为0.055 mg/L、0.023 mg/L、0.021 mg/L、0.081mg/L。本办法操作便利,有较高的活络度和准确性。
3.紫外-可见分光光度法
选用紫外-可见分光光度法测定ClO2的研讨较多，研讨的焦点会集在找出能与ClO2发作专注显色反响而不受其它物质搅扰的显色剂。事实上到当时为止并未发现契合上述需求的显色剂。现有的显色剂是能与ClO2发作显色反响，搅扰物质用其它化学试剂进行掩蔽，如联邻甲苯胺、酸性铬酸紫K、H-酸、N,N’-二苯基对苯二胺、铬氨酸等。如今研讨较多的显色剂有氯酚红、LGB、若丹明B、亚甲基蓝等。这里要点剖析以这四种物质为显色剂的光度剖析法。
(1)氯酚红(CPR)
在pH=7～7.5的磷酸盐缓冲液中，ClO2与氯酚红发作脱色反响，在λ=570nm时测定其吸光度。线性检测规模为0～0.5mg/L。浓度高达1000mg/L的ClO2-、ClO3-、NO2-未发现与CPR发作反响，一氯胺和二氯胺在浓度小于20mg/L时也不与CPR反响，而0.5mg/L游离氯就会与CPR发作反响，构成显着的蓝色复合物。本办法选用环己氨基磺酸钠和硫代乙酰胺来掩蔽游离氯的搅扰。
(2)LGB (Lissamine Green B)
反响在pH=9.0的NH3-NH4Cl的缓冲溶液中进行，ClO2与LGB发作退色反响，在λ=616nm时测定其吸光度。本法ClO2浓度的zui低检测限为0.03±0.01mg/L。这种办法在测定ClO2时具有较高的选择性、活络度及疾速等长处。别的，二氧化锰及铁的氧化物不会发作搅扰，游离氯用缓冲液中的氨来掩蔽。与N,N-二乙基-对苯二胺(DPD)法比较，它还具有如下长处：①其它氯氧化物如ClO2-、ClO3-不会发作搅扰;②只需求两种试剂，掩蔽办法简略;③合适现场疾速剖析。#p#分页标题#e#
(3)若丹明B
该办法在pH=10.0的NH3-NH4Cl的缓冲溶液中进行，在λ=553nm时测定其吸光度。办法的zui低检测限为0.04mg/L。在此实验条件下，游离余氯、次氯酸盐、ClO2-、ClO3-不会发作搅扰。
(4)亚甲基蓝
将必定量的亚甲基蓝参加到ClO2溶液中，混合溶液用二氯乙烷
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