关于单顺反子的基本介绍

　　单顺反子（monocistron）：真核生物基因转录产物，在一条mRNA中只含有一个翻译起始点和一个终止点，编码一个基因片段。

　　真核生物mRNA（细胞质中的）一般由5'端帽子结构（m7GPPPN）、5'端不翻译区、翻译区（编码区）、3'端不翻译区和3'端聚腺苷酸尾巴（PolyA）构成。分子中除G构成帽子外，常含有其他修饰核苷酸，如A等。5'端帽子结构通常有3种类型：m7GPPPN，m7GPPPNm，m7G-PPPNmNm。真核细胞线粒体中的mRNA无帽子结构。一般认为帽子的功能与翻译的启动有关。5'端不翻译区，也叫前导顺序。不同的真核mRNA的前导顺序长度不同，有的只有10个核苷酸,有的则有200个核苷酸。与原核mRNA相似，真核mRNA5'端不翻译区中常有一段顺序与核糖体小亚基上的18SrRNA的3'端的一段顺序互补并结合，这种结合与真核mRNA的翻译启动有关。

　　翻译区（编码区）使用的密码子除线粒体外与原核生物mRNA是一样的。真核生物mRNA的起始密码子都是AUG。真核和原核生物mRNA使用的密码子也都有“简并现象”，即几种不同的密码子翻译出同一种氨基酸，但不同的mRNA中简并密码子的利用率是不同的，真核与原核生物之间的差别就更大。mRNA的终止密码子有3个（UAG、UGA和UAA），其功能是停止翻译，一般只用一个终止密码子就能使翻译停止。有的mRNA有2个连续的终止密码子（见）。3'端不翻译区的长短在不同的mRNA上有所不同，β珠蛋白mRNA只有39个核苷酸，而卵白蛋白mRNA则有637个核苷酸。真核生物mRNA3'端不翻译区常有AAUAA(A）或AUUUA(A）等顺序，它们和识别多聚A聚合酶及装配多聚A尾巴有关。除个别组蛋白mRNA外，真核生物mRNA3'端均有多聚A尾巴，3'端多聚A尾巴的长度随来源不同而不同，且随mRNA的老化而变短，通常有20～200个A多聚A与mRNA稳定性及mRNA从细胞核转到细胞浆中有关。