sCMOS相机高速成像性能在生物领域的应用（二）

2020.5.13

捕捉荧光信号的快速变化

很多生理生化过程伴随着荧光信号的快速变化。对于这些快速变化的信号，有时单凭肉眼都无法辨别，此时通过flash4.0的高速成像却能够很好的捕捉到这些信息。

神经元膜电位的超高速荧光成像

应用条件：膜电位高速成像作为一种特殊应用，只能用sCMOS相机，快速流动的荧光标记物的观察需要200fps以上，且相机QE需80%以上

产品型号推荐： Flash4.0 V3

在上图中，肉眼是看不到神经元胞体因膜电位变化而产生的荧光信号变化的；但是在高速成像下经过对图片灰度的时间分析，就能看到1ms时间尺度内荧光的快速变化了。

另外一些肉眼可以观察到的变化，通过高速成像则能够更好的研究其信号随时间的变化过程。例如钙离子荧光染料或荧光蛋白（fluo-4、gcamp等），其荧光强度会随钙离子浓度的升高而升高。

心肌细胞钙离子浓度随时间的变化 200帧/秒放慢10倍

应用条件：荧光高速成像需要高灵敏和高速同时具备的scmos相机，钙波与钙火花的观察需要200fps以上，且相机qe需80%以上。

产品型号推荐： flash4.0 v3 / flash4.0 lt+

信号转导与下游效应记录

flash4.0的高速还能够在毫秒级别以下记录到生物信号的转导与细胞产生的下游效应。

例如在下面的例子中，对细胞钙离子信号和细胞收缩舒张的明场相差进行同步成像后，定量分析图像的灰度变化可以得到两个事件的时间信息。比较两个时间曲线我们能够看到，钙离子信号先发生变化，之后细胞才发生收缩形变，两者之间的时间差即为钙离子信号转导时间。

ips诱导分化的类心肌细胞搏动与钙信号变化

应用条件：荧光高速成像配合明场进行同步成像，需要高灵敏和高速同时具备的scmos相机，并搭配双色分光器组件，机需要200fps以上，相机qe需80%以上。

产品型号推荐： flash4.0 v3/ flash4.0 lt+ + w-view gemini

配合高端成像方法的应用

迅速发展的显微成像技术正对光探测器的性能不断提出新的要求。在对厚样品的深度成像或是对亚细胞结构的超分辨成像中，flash4.0相机都以其优越的性能在成像探测器领域占有一席之地。

1、light-sheet光片照明因其可与激光共聚焦相媲美的z轴分辨率和比激光共聚焦更快的成像速度在一些模式动物器官和胚胎的活体成像中的具有显著优势。flash4.0相机的高帧速成像能力配合片状光的扫描能够实现迅速对厚样品进行z-stack扫描成像，并重建其3d结构。这种方法特别适合拍摄组织器官高速变化的情况（如心脏跳动）。

2、spinning disk共聚焦作为一种很成熟的共聚焦成像手段，能够提供点扫描共聚焦无法比拟的高速成像能力。这一高速成像能力除了要归功于nipkow转盘带来的多针孔外，还需要scmos的高速拍摄性能相配合，从而在video-rate下得到与点扫描共聚焦相当的高分辨图片。

3、超分辨成像技术近几年取得的极大突破使得人类打破可见光的衍射极限，将可见光波段的细胞亚显微结构分辨率提高到了与电镜相当的水平。

在各类超分辨技术中，flash4.0的高速和高分辨率芯片很适合用于一大类称为smsn(single-molecular switching nanoscopy) 的超分辨成像中（包括我们熟知的strom和palm）。通过短时间内的随机单分子荧光开-关，最终在毫秒级的时间尺度下形成一幅超分辨图像。而正是flash4.0的高速和高灵敏度，能使得实验者使用更高的频率来随机激发单分子荧光开关，从而缩短整个系统的成像时间。