如何提高qPCR反应的灵敏度与特异性?

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1. 首先确定模板RNA完整性好,无DNA污染。

2. RNA模板中不应含有扩增反应抑制剂。

3. 为了防止模板降解,在反应体系中加入RNase抑制剂RNasin。

4. 使用适量的模板RNA,模板量太多会降低特异性,太少会导致扩增不出条带或条带太弱。

5. 若模板中有二级结构,可通过提高逆转录反应温度来提高扩增效果。

6. 设计引物时,避免在引物3’端含有互补避免形成内部发卡结构。

7.可选用engreen的qPCR试剂,选用化学修饰的热启动酶,扩增效率和灵敏度更高。
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最新回复

  • 17685573913 (2018-3-26 08:42:02)

    要想解决这个问题,首先要了解定量pcr的定义。其包括反转录和qPCR两个步骤,所以要提高反应的灵敏度和特异性,就需要从这两个步骤入手:首先RNA模板要完好,无污染。防止模板降解或者含有其他杂质;其次,在PCR设计过程中,引物的设计很关键,建议用软件设计或者让有经验的人帮忙。还有需要的酶和反应程序都需要摸索。
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