美国当地时间10月8日，吉利德科学公告称国家过敏和传染病研究所进行的有关瑞德西韦的ACTT-1试验的最终结果发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上，扩大了Veklury（remdesivir）治疗COVID-19的临床益处。

　　ACTT-1是一项国际、随机、安慰剂对照的3期试验，评估了瑞德西韦在10天疗程及标准治疗中，对1000例轻度/中度至重度住院成人患者的作用，包括新冠肺炎的症状、重症患者和筛查时需要机械通气的症状。该试验是由美国国家过敏和传染病研究所进行的，吉列德捐赠该药物。

　　结果关键数据为：第29天的最终数据显示，在接受护理标准的住院患者中，瑞德西韦的疗效优于安慰剂；总体而言，与安慰剂相比，瑞德西韦治疗可加快五天恢复并减少疾病进展；瑞德西韦使基线低血氧病人在第29天的死亡率降低了70%。