1. 淋巴细胞提取。
2. 用无菌镊子夹毛细管，插入细胞悬液中，使细胞悬液借毛细管现象进入毛细管内，在离上端7~8mm时，将毛细管取出，装入各毛细管中，使细胞悬液高度力求相对等。
3. 将毛细管空端经火焰封固端朝下置试管中，于水平离心机内1000转/5，10分钟。
4. 取出毛细管可见细胞被压紧里4~6 mm 高的柱，表层发白主要是白细胞，下层发红为红、白细胞混合存在。用小砂轮在毛细管壁的细胞——液体界面处划痕，小心折断。
5. 将溢满细胞的毛细管蘸少许凡士林，置平底凹玻中固定，每凹放2~8只毛细管，而后滴加培养液，将毛细管分为两组，每组3~4支，一组为实验组，另一组为对照组。
6. 试验组用199培养加适量抗原作培养液，对照组只用199液作培养液，不加抗原。
7. 凹孔上加盖玻片封闭，勿留有气泡，将凹玻片置于铺有湿布纱布的铝盒中，置37℃温箱中培养18~22hr。
8. 取出凹玻片，用解剖显微镜测定各毛细管白细胞移动的扇面之长短直径。试验结果用移动指数MI表示：
9. 正常值80~120%。80%以下皆为抑制，即移动抑制阳性。120%以下皆为刺激，刺激反应的产生可能是抗原浓度偏低。 展 | 
