3分钟了解如何提高PCR电泳效率
1,科学设计引物,注意末端匹配度,无不必要互补,CG含量,酶切位点等。
2,增加循环数
3,提纯模板
4,用好的taq酶
5,降低退火温度(可能降低特异性)
推荐
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综述
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焦点事件
1,科学设计引物,注意末端匹配度,无不必要互补,CG含量,酶切位点等。
2,增加循环数
3,提纯模板
4,用好的taq酶
5,降低退火温度(可能降低特异性)