简述弥心平的药代动力学
口服或舌下含服均可吸收且吸收良好，吸收率为90%，生物利用度约65%，舌下给药后2～3min产生效应，血浆药物浓度达峰时间为10min，喷雾给药后10min产生效应，血浆药物浓度达峰时间1h，3h作用消退，口服后15min产生效应，血浆药物浓度达峰时间1～2h。血浆半衰期为4～6h，血浆蛋白结合率90%。弥心平主要在肝脏代谢，代谢途径是氧化，代谢产物90%经肾脏排泄，只有微量的原形药物在尿中出现，15%自粪便排泄。弥心平控释片为推拉渗透泵，使药物恒定释放16～18h，血浆药物浓度平稳地维持24h以上，血浆药物浓度达峰时间为6h，有3种规格，每片30mg、60mg、90mg，释放速率分别为每小时1.7、3.4、5.1mg，人体口服单剂的生物利用度为65%，但多次口服达稳态时为86%。
推荐
