奥运话题：兴奋剂中的生物技术
摘要： 赛默飞世尔特约 生物通撰稿
一、前言
生命科学领域研究的突飞猛进，深刻的改写了人类对疾病的认识和治疗方案，为人类健康带来莫大的福音。但如果新技术的不正当利用，也带来令人头痛的新问题。比如促红细胞生成素EPO，本来是肾病贫血患者和癌症化疗贫血患者增加血液中红细胞百分比的良药，也是早期最成功的基因工程重组药物之一，但是EPO臭名昭著却是因为被用作兴奋剂在比赛场上作弊而被列入违禁药物的黑名单。人类生长因子HGH本是帮助侏儒症患者潜在药，广为人知却也是作为滥用严重而又难以检测的兴奋剂之一而成为北京奥运会兴奋剂检查重点突破目标。
有考场的地方就有作弊者，这话套用到竞技体育中恐怕也同样适用。在训练水平突飞猛进、先进研究技术层出不穷、世界记录逼近极限、动作技术近乎完美的今天，要在高手林立的奥运赛场上夺得胜利，越来越困难。但是，胜者为王。对荣誉的热烈追逐、名利双收的欲望激荡，以及国家利益、集体荣誉等意识形态幌子下的欺骗和诱使，几十年来，总有那么一些人不惜铤而走险，期望借助外力——兴奋剂，不公平地夺走也许属于别人的金牌和荣誉，毁掉别人一生追寻的梦想。训练是艰苦的，成绩的提高则是缓慢的，有的运动项目1%提高也需要花费数年的艰苦训练才能达到，金牌和银牌的差别不过0.1秒或者百分之一计算。兴奋剂对运动成绩的提高不足10%，有的甚至小于1%，但这小于1%的成绩的提高，就可能造成失败者与成功者之间的巨大差别。兴奋剂是对体育道德与公平竞争的挑战，没有公平与真实成绩的奥运会，更高更快更强还有什么意义?作弊充斥的赛场还值得我们为之欢呼期待吗?兴奋剂铸造的金牌还有什么值得骄傲自豪的?
二、什么是兴奋剂
兴奋剂(doping)指运动员在训练和比赛时，为改善体力或心理状态，提高运动成绩，而使用的化学合成的或异常途径进入体内的生理物质。目前国际奥委会医学委员会禁用药物及技术包括7大类：
1. 刺激类(stimulants，作用于神经系统，提高身体和心理能力，但副作用具有灾难性)，
2. 麻醉止痛剂(narcotis and analgesics，产生欣悦感和心理刺激，必胜的错觉和幻想，提高痛阈而不觉伤痛。判断能力下降、久用成瘾)，
3. 合成类固醇(anabolic steroids 可使肌肉增加，肌力和耐力加强，严重破坏体内性激素平衡)
4. beta阻滞剂(beta blockers，具镇静作用，减轻肌肉震颤，提高精细控制能力;可产生心血管机能障碍和支气管痉挛)
5. 利尿剂(diuretics，增加尿量稀释尿液中违禁药物浓度以逃避兴奋剂检测，体重减轻以参加较低体重级别比;引起脱水电解质紊乱、血栓，甚至死亡);还包括其他为改变尿液成分使用的药物和技术等等。
6. 肽类激素及其摹拟物和类似物，例如前面提到的EPO，HGH
7. 血液兴奋剂(blood doping，如血液回输，增加循环血中的红细胞数，提高血液的携氧能力，提高运动成绩，但会提高血液粘稠度，甚至死亡)。
尽管后来被禁用的其他类型药物并不都具有兴奋性(比如利尿剂)，甚至有的还具有抑制性(比如β-阻断剂)，但国际上对禁用药物仍习惯沿用兴奋剂的称谓。现代兴奋剂的发展很大程度上得益于生理医学、生物化学乃至分子生物学等等生命科学领域的研究进展，不难想象，在研究人员竭尽全力追踪各种赛场作弊痕迹的同时，也有一小撮生命科学领域的科学家为利益驱动，为这种阳光下的罪恶推波助澜。
幸而魔高一尺，道高一丈。
三、赛场之外的较量：兴奋剂检测
1960年罗马奥运会自行车团体赛中，丹麦运动员克纳德•延森比赛中因服用过量苯丙胺而突然死亡，震惊世人，并令国际奥委会痛下决心大力打击兴奋剂。1961年，国际奥委会医学委员会成立。1964年,东京奥运会奥运村盥洗室出现大量使用后丢弃的安瓿和注射器，再加上1967年英国史上最杰出的自行车世界冠军汤米・辛普森在环法赛途中因服用苯丙胺猝死，1968年第一次在奥运会所有比赛项目中实施了全面的药物检测，奥运会历史上反兴奋剂大战由此拉开序幕。
由于兴奋剂检测可轻而易举地查出运动员是否服用了苯丙胺,至20世纪70年代初,使用这类药物的运动员已明显减少。取而代之的是50年代以来相继问世的多种合成类固醇，这类可以使肌肉增大和力量增强的兴奋剂同时严重干扰体内激素平衡，前苏联和前东德那些长得像男人一样的粗鲁强焊的田径举重游泳女运动员们便是代表之一。因为一直未研究出准确而可靠的检测方法，国际奥委会迟至1975年才宣布禁用合成类固醇。在1976年的蒙特利尔奥运会上,共有11例兴奋剂阳性中8例是合成类固醇。1984年洛杉矶奥运会,12例检测阳性中有11例是合成类固醇类的药物。在1988年汉城奥运会上,世界体坛最大的兴奋剂丑闻――世界“第一飞人”、加拿大著名短跑运动员本・约翰逊因被查出服用合成类固醇类药物康力龙而被取消金牌。在这届奥运会上共查出10名运动员服用兴奋剂,其中有6人被没收已经获得的奖牌(其中包括3枚金牌)。保加利亚和匈牙利举重队因兴奋剂问题全部退出比赛。
从20世纪70年代起,曾在第二次世界大战中用于军事目的的血液兴奋剂(血液回输)已在重大比赛中被使用。血液回输是从运动员本人体内抽出一定数量的血液,经处理后储备待用,赛前1―7天再将血细胞随生理盐水输回原抽血者体内,目的是增加循环系统中的红细胞数,借此提高血液的携氧能力。研究表明,运动员经自血回输后,最大吸氧量和持续运动到极限的时间均有增加，但过高的血细胞密度也会导致血液粘稠甚至致命。此法便风靡整个欧洲体坛，直到1984年洛杉矶奥运会后,据美国奥委会透露,参加洛杉矶奥运会自行车比赛的美国自行车队中,至少有7名运动员赛前进行了血液回输,而且其中4名还获得了奖牌，此后不久国际奥委会宣布禁止使用血液兴奋剂。80年代以来Amgen公司一位华裔科学家发现并最后通过基因重组克隆表达的方法生产的促红血球生长素(EPO)能在注射2-4周内迅速有效提高血液中红细胞的含量，可用于治疗化疗贫血等症，是最早成功的基因重组药物，曾经改写了Amgen公司的历史，但很快被用作内源性激素兴奋剂来增加体内红血球的数目，提高血液载氧能力，从而达到提高运动成绩的目的。由于内源性激素难以和体内激素区别，直到2000年国际奥委会才正式批准悉尼奥运会上进行血检和尿检相结合EPO检测。
兴奋剂检测方法
常用的兴奋剂检测手段包括尿样检测和血样检测。
(1)尿样检测：由于取样方便;对人无创伤损害;尿液中相对其他干扰成分少，尿液中的药物浓度高于血液中的药物浓度;是常规兴奋剂检测方式。尿样进入实验室，首先进行尿样pH值和尿比重测定，然后按四类大药物分成四组对所有的样本进行筛选分析。当发现某样本可能有某种药物或其代谢产物时，此样本尿样要重新提取，再进行该药物的确认分析。此提取过程与空白尿(即肯定不含有此药物的尿液)和阳性尿样(即服用过该药物后存留的尿样)同时进行，以保证确认万无一失。
分析过程中按药物的化学特征和分析方法将所有药物分成四类，即：第一类：尿中以游离形式排泄的易挥发性含氮化合物(主要是刺激剂);第二类：尿中以硫酸或葡萄糖醛酸结合的难挥发性含氮化合物(主要是麻醉止痛剂，beta阻滞剂和少数刺激剂);第三类：化学结构和特性特殊的刺激剂(咖啡因，匹莫林)和利尿剂;第四类：合成类固醇及睾酮。
(2)血样检测：主要是补充尿样分析方法的不足，检测对象主要是内源性激素兴奋剂，包括于血液回输，红细胞生成素，生长激素，绒毛膜促性腺激素，睾酮等的检测。由于采血创伤，血检的全面推广始终有一定困难。
国际奥委会正式批准在2000年悉尼奥运会上进行血检和尿检相结合EPO检测。在2004年雅典奥运会上，首次进行普遍血检——除例行的随机抽查外，每个项目排名前四位的选手都要接受血检。但是悉尼奥运会组委会医务委员会成员卡金斯博士一针见血地指出：悉尼奥运会的血检并不能抓住真正从EPO中得益的人，原因是运动员在摄入EPO后两到四周，作用才开始显露出来，而国际奥委会只同意在悉尼奥运会上采用仅能查出72小时内摄入的EPO的2号检测法，由于某些原因，能查出运动员一个月来服用EPO的1号检测法被搁置下来。而事实上只有傻子才会在赛前72小时内服用EPO，因此，血检也只能起到震慑作用罢了。
四、兴奋剂疑云 药检清白就一定清白吗
兴奋剂检测永远是被动地追随着兴奋剂的发展而发展的。虽然兴奋剂检查和飞行检查成功抓住了不少“药罐子”，比如几任著名的百米飞人本.约翰逊，蒙哥马利(曾经创造9秒78男子百米纪录)，林•克里斯蒂(1992年男子百米金牌得主，此君在88年奥运就阳性了一次，因为有约翰逊当靶子，后来在投票中逃脱处罚，最后栽在退役后的一次客串比赛中)加特林(2004年雅典奥运会百米金牌得主)，但是漏网之鱼也同样不少。
20年前汉城奥运会上百米飞人大战后，跑出9秒79辉煌成绩的加拿大选手本.约翰逊因尿检兴奋剂阳性而被剥夺金牌，金牌被授予第二名的美国选手刘易斯，那戏剧性的一幕依然历历在目，没想到风水轮流转，几年以后，曾经一脸正义到处声讨约翰逊的刘易斯，一直被看作是田径界的道德楷模的9枚奥运金牌得主在2003年4月终于承认自己曾经服用过禁药，在1988年汉城奥运会前的三次检测均呈阳性，但还是被美国奥委会允许代表美国前往汉城。若非被解职的美国奥委会反兴奋剂委员会主任埃克索姆提供的文件，成功逃过奥运会检查的刘易斯还在继续冒充道德楷模吧。剥夺一个“药罐子”的金牌，转而授予另一个药罐子手里，不能不说是1988汉城奥运会兴奋剂检查的光荣和遗憾。而成天忙着指责前苏联和前东德体育界兴奋剂问题的美国奥委会也不得不面对信誉扫地的结果。
同年奥运赛场上突然大放光彩，创造了20年后依然高不可攀的神话记录的花蝴蝶格里菲斯.乔伊那，一直被包括队友刘易斯在内的许多人指责服用禁药，但奈何当时的药检就是找不到证据，这个秘密随着她在10年后的离奇的梦中猝死而永远尘封，身后依然有评议指她的早逝很大程度上归咎于长期服用违禁药品对身体造成伤害。
2007年美国百米女飞人马里昂•琼斯在多次逃脱兴奋剂检查并指天发誓不用禁药后，终于向法庭坦白服用禁药多年，并交回了悉尼奥运会上获得的3块金牌和2块铜牌。奥委会还收回了和琼斯一起参加4x100和4x400米接力的其他队友手里的金牌。琼斯使用兴奋剂但却逃脱了药检，是服用臭名昭著的巴尔克实验室用2种类固醇合成并改变其化学结构的一种新型类固醇THG，可逃避以往的检查，有趣的是，正是因为琼斯和男友蒙哥马利在02年离开原教练格拉汉姆，被格拉汉姆匿名检举，THG和巴尔科实验室才被曝光，格拉汉姆自己也身败名裂。
2008年，一个名叫赫雷迪亚的墨西哥人向法庭作证,美国著名田径金牌教练格拉汉姆曾向他购买兴奋剂(格拉汉姆旗下弟子包括蒙哥马利，琼斯，加特林等等10多人都栽在兴奋剂中)，这位墨西哥人还给出了12名涉嫌用药的运动员名单，包括第一个同时拥有男子50米、60米和100米世界纪录的美国田径选手2000年悉尼奥运会百米金牌得主格林。赫雷迪亚还向检察官提供了与这些人合作的复印文件、用电子邮件告知的兴奋剂服用方法、电话录音、销售情况以及实验室血检和尿检结果样品等，包括一张显示从格林账户上转到赫雷迪亚账户上注明10000美元的电子转账单以及两份实验室对格林血检的报告单，还有格林在参加一次室内世锦赛时寄给他的电子邮件，信中让赫雷迪亚把药物寄到他家。虽然国际田联宣称不理会有关报道而继续委任格林为2008田径大使，因为格林此前兴奋剂检查全部呈阴性。但是药检清白就真的清白吗?已经退役的格林会不会成为兴奋剂大使?
话说田径是运动之母，奥运会百米决赛又是最吸引人的田径比赛之一，偏偏自1984年以来到2004年，除了贝利(1996年奥运百米金牌得主)，几乎历任百米飞人金牌都先后和兴奋剂有关。2008北京奥运会的百米飞人之战又会如何?在北京奥运会开赛即将开赛的时候，众多陈年兴奋剂案件重新浮出水面。索普、乌尔里希、兰迪斯，琼斯，格林，这些曾经显赫辉煌的名字如今都被打上了一个个问号。
到底还有多少冠军的奖牌属于兴奋剂?在更高、更快、更强的追寻道路上，兴奋剂的辉煌到底还要继续多久?
五 科技进步助力兴奋剂检测：高分辨率的检测方法。
运动员和教练在金牌的面前无法抵御住诱惑
的时候，严格精确的反兴奋剂检测将是还给运动员公正、公平的唯一砝码。
兴奋剂检测，难度高，责任重大。首先，违禁药物及其代谢产物的种类多，变化大，禁用的百余种药物以原体或一个或多个代谢产物的形式存在与人体体液中，需要检测和确证的化合物多达140种。其次，药物在人体体液中的浓度很低，用药时间的长短也影响这些化合物的浓度变化，直到排出体外，要检测出尿液中纳克(即十亿分之一克)或更低的水平的代谢产物，准确的定性和定量，对检测的灵敏度要求很高。再者，部分禁用药物本身也是人体内源成分，需要在极其微量之中区分内源和外源之别，难上加难。
随着奥运会的临近，许多陈年兴奋剂丑闻再度浮出水面，索普、乌尔里希、兰迪斯，琼斯，格林，这些曾经显赫辉煌的名字如今都被打上了一个个问号。这不禁让人产生联想——北京奥运会将如何保证公平公正的比赛环境?奥运会不仅是体育水平的较量，也是一个国家科技水平的展示。在奥运会赛场外进行的这番较量中，中国人如何向世界显示自己的实力?带着这些问题，生物通记者采访了创建中国反兴奋剂中心创建人之一，中国药学发展奖药物分析奖获得者：王慕邹教授。
王教授深情回忆起1986年到1989年期间，为迎战1990北京亚运会，在只许成功不许失败的巨大压力下，药物所毅然接过了当年整个北京众多科研单位无人敢接手的兴奋剂检测中心筹建项目，从无到有，仅用3年时间，在药物所大院墙根边的破房子里，从一片空白中建立起一个国际奥委会8次检查全部一次通过的A级兴奋剂检测中心的过程。如今的迁往奥运会新址的中国反兴奋剂中心早已今非昔比，连续16年通过国际反兴奋剂组织的考试，水平和设备已经是国际一流水平。
国家体育总局运动医学研究所副所长、中国反兴奋剂检测中心副主任吴侔天表示“2008年北京奥运会的兴奋剂检测的重点是提高常规检测灵敏度的技术，以提高检测的准确率和简化教程。”据报道，2004年雅典奥运会上就有几名国外运动员在自己国内未被检测出来，但到雅典就被检测出呈阳性的事件。这就是国家自己的检测系统灵敏度不够，给了运动员一个错误的信息。要保证2008年中国代表团在家门口比赛不出服用兴奋剂的丑闻，就必须提高常规检测的灵敏度，改进自己的检测方法。虽然这不是突破性的技术，但却可以保证中国代表团真正实现公平、公正、公开的体育精神。
另外一个问题是检测速度。如果金牌都发到运动员手中了，检测结果才发现运动员服用违禁药品，会让本来庄严的奥运会变得有些像闹剧。2000年悉尼奥运会虽然解决了通过血检的方法检测EPO，但这种方法准确率不高，还需要通过尿检来确定，但尿检的过程太复杂，共有187个步骤，且都需人工完成。如何简化这个过程，如何准确高效地检测，成为2008年北京奥运会迫切需要解决的问题。
当前兴奋剂检测主要靠液相和气相色谱仪来分离和筛查样本中的化学成分、常规质谱仪筛查化合物的质谱指纹图，必要时通过高分辨质谱来进行确认和定量。王教授介绍说，20年前的兴奋剂检测还只靠液相和气相色谱，以及气相色谱-质谱联用，不挥发的成分还难以检测，内源性和外源性的激素类物质的分辨还需要通过相当复杂的计算;如今即将迎战北京奥运会的中国反兴奋剂检测中心，为应对史无前例的4500例奥运会兴奋剂检查，不仅配备了当年尚未成熟的液相色谱-质谱联用，还配备了特别的秘密武器：高分辨磁质谱和同位素质谱。
先进秘密武器
尿检取样后，尿样进入实验室经过pH值和尿比重测定，首先是按四类大药物分成四组对所有的样本进行筛选分析。要在短短10多天的时间内准确筛选分析至少4500例样本，中国反兴奋剂检测中心此次专门购入的赛默飞世尔科技全新TSQ Quantum Access三重四极杆液质联用系统以应对数以千计的复杂而多样的样品和巨量检测任务。新设备可同时提供定量分析和被测物离子谱图进行化合物鉴定，其优化的离子源离子化更彻底，有效提高检测灵敏度和耐受性;加上样品通量高，选择性高，速度快时间短，稳定性好，还特别加强了定性能力，扩展了可分析成份的质量范围, 可对超过300种不同被测物进行多化合物扫描，进行多组分筛选分析同时进行定量和结构确证，使之更能适应在兴奋剂检测的苛刻要求----多达140种违禁药物及其各种代谢产物的快速筛选检测需求。
快速筛选中一旦发现有阳性结果的样品，即需要马上进行该药物的确认分析。如果说前面的筛选分析结果阳性只有7成把握，那么后面的确认分析就必须准确定性和定量，保证99%以上的准确性。要知道，一旦公布兴奋剂检测结果阳性，运动员可谓身败名裂，运动生涯，荣誉，前途，统统灰飞烟灭，准确可靠的检测结果，其重要性不言而喻。在万众瞩目的奥运会赛场上，检测结果更加不容差池。
为此，中国反兴奋剂检测中心虽然已有MAT95高分辨率质谱和Delta同位素质谱，为北京奥运会还专门从赛默飞世尔购入更加强劲的秘密武器：最先进的DFS GC/MS高分辨磁式气相色谱和质谱联用仪和Delta V GC/MS/IRMS同位素质谱系统，以承担2008北京奥运会反兴奋剂确认分析的任务。
DFS高分辨双聚焦磁质谱不同于以往型号的高分辨磁质谱仪，采用了最新的离子光学理论，是15年来第一台完全新型的双聚焦质谱仪。DFS新颖的磁场和电场分析器设计提供目标化合物的最高灵敏度，常规分析飞克数量级(10-15)目标化合物轻而易举。DFS高分辨率质谱仪灵敏度一直居于行业领先，超过其他同类产品8～9倍， 可轻松应对尿检中少至纳克级甚至更低的代谢产物的准确定性和定量，更大程度保证定性和定量检测结果准确性。高度自动化程度，大大减少人为操作误差的可能。为了提高检测中心在奥运期间的工作效率，应对大批样品的检测任务，北京反兴奋剂检测中心采用了赛默飞世尔独有气相色谱-高分辨率质谱联用技术，为DFS高分辨磁质谱还专门配备了2台气相色谱作为“助手”，通过二台气相色谱交替为DFS高分辨率质谱仪提供样品，节省了气相色谱走完程序升温后必须冷却才能为下一个样品进样的准备时间，从而提高了工作效率。
还刘国梁清白 同位素比质谱立大功
睾酮是最常见的类固醇兴奋剂之一，睾酮的检测比较麻烦，不论男女尿中都有内源性睾酮排出，兴奋剂检测中对是否滥用睾酮的检测主要依据尿液睾酮和表睾酮的比值(T/ET)来间接地判断运动员是否使用过睾酮(T/ET>4即为阳性)。瑞典卡罗琳斯卡学院的燕妮•雅各布松•舒尔茨博士和她的同事在《临床内分泌学和代谢》杂志上发表的一份调查报告显示，UGT2B17基因编码的酶可控制睾酮葡萄糖酸苷(简称TG)的生成，而在携带2个正常UGT2B17基因的个体中14%的人不用服任何禁药检测结果已经超标，携带失活UGT2B17基因的人有一半即使按标准剂量服用外源激素后依然可以蒙混过关。违禁药物中不少成分属于内源性激素或多肽，如何准确区分内源性和外源性激素，这对兴奋剂检测技术提出非常高的要求。
北京反兴奋剂检测中心为此专门配置的高灵敏度的DELTA V 同位素质谱仪能达到前所未有的高灵敏度。同位素比质谱在分辨内源性和外源性激素上有无可比拟的优势，可辩别出尿中的睾酮是内源分泌的，还是外源加入的。准确率接近100%，DELTA同位素比质谱仪在过去的兴奋剂检测中可立过大功。
1999年马来西亚世乒团体赛发挥失常的刘国梁在男团决赛中输掉2场比赛而导致中国队痛失的男团冠军奖杯。有消息称刘国梁失常原因是因为早前单项赛中兴奋剂检查阳性，一时闹得满城风雨。乒乓球是中国的骄傲，难道大国手也要靠兴奋剂?作为中国人简直难以接受。直到2000年乒协正式澄清，刘国梁在1999年荷兰举行的世乒赛单项赛上尿样检测中表睾超标。表睾本身对运动员的能力没有任何影响，是一种睾酮类固醇激素的掩盖剂，幸亏借助同位素比质谱，包括洛杉矶大学实验室在内的多家国际一流的兴奋剂检测中心对刘国梁的尿样进行了多次检测，最终得出的结论是刘国梁表睾超标是自源性的，即其自身基因内分泌的结果，与违禁药物无关。若非同位素比质谱立功，说不定我国乒坛就要无辜折损一员勇将，今天优秀的国家队教练员中也许会少了刘国梁大名了。
清者自清，浊者自浊。同样是睾酮检测，去年环法自行车赛又出兴奋剂丑闻，位于夏特奈的法国反兴奋剂实验室使用DELTA同位素比质谱仪对意大利车手莫雷尼的尿液进行了检测，发现检测出的睾酮并非莫雷尼自身产生的，而是服用了合成睾酮。莫雷尼被车队开除并被勒令退出此次比赛。
有了高科技助力兴奋剂检测，赛场上的公平才有了坚实的科技基础。
六、基因兴奋剂
遗传突变打造冠军
连续3届奥运会成为芬兰英雄的越野滑雪运动员门蒂兰塔先后共获3枚奥运金牌和2银2铜，世锦赛2金2银1铜，赛后发现其血液中红细胞数目比其他人高20%以上，30年后，科学家在调查了门蒂兰塔家族多达200人的血液样本后发现，包括门蒂兰塔在内的50多人携带促红细胞生成素基因突变，使他体内红细胞数比正常人多20%，供氧更充分而使他在比赛中滑雪速度快、耐力持久。这，我们称之为“运动天赋”。
人造天赋
2004年美国宾夕法尼亚大学Sweeney等人发表文章，通过在小鼠骨骼肌中表达胰岛素样生长因子(IGF-1)可在不影响其他组织器官的情况下增加小鼠骨骼肌20%-50%，肌力也大大增强，且不影响血液循环中的IGF-1水平而产生其他危险。该成果有望用于治疗重症肌营养不良患者。由于外源基因进入体内后的表达产物和自身表达产物均可视作内源而无法区分，用于运输基因的AAV病毒载体也是人体常见的携带病毒，因而可能成为最隐蔽的兴奋剂。文章发表后作者收到大量来自病人和健康运动员的咨询。
随着生物技术的突飞猛进，以基因疗法的方式改造遗传背景、改造血液和改造肌肉，提高力量和耐力爆发力，人造天赋在理论上已经没有什么不可能了。实际上,基因研究和体育的关系越来越紧密。迄今已发现100多个与增强肌肉和肺活量有关的基因。新一代测序平台将人全基因组测序的成本降到6万美元以下，解析优秀选手的基因,比较其碱基对和正常人的差异，已经不是天方夜谭。但是，针对基因兴奋剂的检测方法还没有定论。
但是，早在1990年开始备受追捧的基因疗法，目的是通过转基因的方式将外源基因导入携带严重基因缺陷的病人体内，以期修复原来缺陷的基因，表达原来缺失的蛋白产物。基因疗法既有成功治疗重症单基因缺陷患者的记录，也因为转基因载体导致患者治疗基因缺陷的同时却患上癌症而遭受重大挫折。这种原本用于造福带有严重基因缺陷病人的新技术，依然还在重重挫折和困难中艰难前进的时候，却也许会被毫无保障的用于健康的年轻生命上以谋取荣誉和利益，这无疑是生物技术发展下的意外副产物。
基因兴奋剂已经被列入世界反兴奋剂组织的违禁名单中，但是目前尿检和血检均不能有效查出，相关的兴奋剂检测方法还有待开发。高科技的发展一方面不停地给兴奋剂检测提供最先进的“武器装备”,另一方面也不断给反兴奋剂斗争增加难度。2004年后有大量的媒体报道“基因兴奋剂可能挑战北京2008奥运”，是否会成为现实?我们不得而知。
小鼠要登珠峰 基因兴奋剂检测新动向
生物通最新的消息是美国著名的宾夕法尼亚大学受反兴奋剂委员会和核酸纯化领域著名的QIAGEN公司赞助联手研究检测基因兴奋剂的方法。按照计划，将让活的小鼠登上珠穆朗玛峰，检测在在珠峰的极端条件下缺氧促进EPO生成时的分子特征，以研究天然条件下和基因兴奋剂条件下诱导产生的分子的异同。
“在相关问题搞清楚之前,谈基因兴奋剂的检测不太现实。”国家体育总局运动医学研究所副所长、中国反兴奋剂检测中心副主任吴侔天表示，不到北京奥运会开幕,不能排除有新检测项目的可能性。但是毫无疑问，生物技术在这赛场外的兴奋剂和反兴奋剂之间的较量中，扮演了最主要的角色。
世界一流的A级反兴奋剂检测实验室，世界一流的仪器装备，久经考验的最勤奋的工作人员，2008北京奥运会赛场之外的较量，即将开战，让我们拭目以待。(生物通吴青)
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