9月12日，德国默克（Merck KGaA）与辉瑞（Pfizer）联合宣布，由Bavencio（avelumab）和Inlyta（axitinib）构成的组合疗法，在针对晚期肾细胞癌（RCC）的3期临床试验中，显着提高了患者的无进展生存期（PFS）。此前，该组合疗法已于2017年12月获得了FDA授予的突破性疗法认定。

　　RCC是最常见的肾癌类型，大约占所有肾癌的90%。最常见的RCC类型是肾透明细胞癌，这种类型的RCC约占所有RCC病例的70%。20%至30%的RCC患者被诊断时肿瘤已经发生转移，他们第一年生存率仅为12%。其治疗前景不容乐观。

　　Bavencio是德国默克与辉瑞共同开发的全人源化PD-L1单抗，通过结合PD-L1，它可以防止癌细胞使用PD-L1来逃避免疫细胞的抗肿瘤反应，激活白细胞（如T细胞）参与杀伤肿瘤。体外实验证明该药物可通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC），诱发NK细胞介导的直接肿瘤细胞裂解。Bavencio已获得FDA批准用于治疗转移性默克尔细胞癌（MCC），和接受过化疗的局部性晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者。

　　Inlyta是一款由辉瑞开发，已被多个国家和地区批准的RCC二线治疗药物。Inlyta是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可与血管内皮生长因子受体（VEGFR）结合，并选择性抑制VEGFR-1，-2和-3。VEGFR负责信号传导，并在各种肿瘤的起源和进展中起到重要作用。其中，VEGFR-1在肿瘤的新血管生成中起主要作用。VEGFR-2在内皮细胞增殖，迁移和存活以及血管生成中起重要作用。VEGFR-3参与从已存在的淋巴管形成新的淋巴管。Inlyta可以通过阻止新的血管生成，阻止癌症的恶化和转移。

　　JAVELIN Renal 101是一项全球性，多中心，随机（1：1）临床3期试验，旨在评估Bavencio和Inlyta组合疗法，与Sutent单药疗法相比，作为一线疗法治疗晚期RCC的有效性和安全性。试验在866名患者中开展，主要目的是证明Bavencio与Inlyta组合疗法是否优于Sutent单药疗法，可延长PD-L1+肿瘤患者的PFS或总生存期（OS）。

　　在独立数据监查委员会的中期分析中，数据表明，不论是在PD-L1表达超过1%的患者群中，还是在不考虑PD-L1表达水平的总患者群中，该组合疗法均获得PFS的统计显着改善。JAVELIN Renal 101将继续进行总生存期（OS）这个主要终点的最终分析。德国默克和辉瑞计划根据这些中期结果将在美国提交监管申请，并将与全球监管机构讨论这些结果。详细的数据分析结果已提交给即将召开的医学大会。

　　辉瑞全球产品开发部高级副总裁，免疫肿瘤学、早期发育和转化肿瘤学负责人Chris Boshoff博士表示：“JAVELIN Renal 101是第一项将免疫检查点抑制剂与TKI相结合，并获得了积极结果的3期试验。该试验支持了Bavencio和Inlyta组合疗法，作为治疗晚期RCC患者新疗法的潜力。这些积极成果凸显了辉瑞在推进RCC患者护理标准方面的长期传统。辉瑞期待着与监管机构更详细地讨论这些数据。”

　　“今天发布的数据证明了该组合疗法成为治疗晚期RCC患者的一线疗法的潜力，”德国默克全球研发主管Luciano Rosetti博士表示：“它同时支持了我们坚定的信念，那就是将Bavencio与其它获批疗法或创新药物进行组合具备良好的前景。这也是我们JAVELIN临床项目的重心之一。”