今天为大家带来了百奥赛图自主开发的一系列细胞因子/细胞因子受体人源化小鼠。以这些人源化小鼠为基础建立的多种自身免疫疾病模型（银屑病、AD、哮喘等），助力人源细胞因子抗体药物药效学评价，加速自身免疫疾病药物的研发。

基于 B-hIL17A 小鼠的银屑病模型

IMQ乳膏（QD×8）涂抹在B-hIL17A小鼠背部，构建银屑病模型。

银屑病模型临床评分检测

IMQ诱导的B-hIL17A小鼠银屑病样皮肤炎症。(A) IMQ处理7天后小鼠背部皮肤的表型。(B-D)根据0-4评分表每日对背部红斑和鳞屑评分，记录累积评分（红斑加鳞屑）。结果表明 IMQ诱导可见皮肤炎症的结构特征，严重程度增加至第 6 天后降低。用对照乳膏处理的小鼠未显示任何炎症体征。

银屑病模型的H&E染色及皮肤厚度检测

IMQ 诱导 B-hIL17A 小鼠角质形成细胞增殖和炎性细胞浸润。终点时采集背部皮肤，并用苏木精和伊红 (H&E) 染色。(A) 背部皮肤 H&E 染色。(B) 与对照乳膏处理的小鼠相比，IMQ 乳膏处理的小鼠表皮厚度显著增加。(C) 组织学变化评分范围为 0-11 分。结果表明 IMQ 乳膏可诱导 B-hIL17A 小鼠出现银屑病样皮损。该模型可用于评价治疗银屑病药物的疗效。
 

基于 B-hIL17A/hTNFA 小鼠的银屑病模型

IMQ乳膏（QD×8）涂抹在B-hIL17A/hTNFA小鼠背部，构建银屑病模型。

银屑病模型临床评分检测

IMQ 诱导的 B-hTNFA/hIL17A 小鼠银屑病样皮肤炎症表型。(A) IMQ处理6 天后小鼠背部皮肤的表型。(B) 小鼠体重。(C-E)根据0-4评分表每日对背部红斑和鳞屑评分，记录了累积评分（红斑加鳞屑）。结果表明 IMQ 诱导可见皮肤炎症的结构特征，严重程度增加至第6天后降低。对照乳膏处理的小鼠未显示任何炎症体征。
 

银屑病模型的H&E染色及皮肤厚度检测

IMQ 诱导 B-hTNFA/hIL17A 小鼠角质形成细胞增殖和炎性细胞浸润。终点时采集背部皮肤，并用苏木精和伊红 (H&E) 染色。(A) 背部皮肤 H&E 染色。(B) 与对照乳膏处理的小鼠相比，IMQ 乳膏处理的小鼠表皮厚度显著增加。(C) 组织学变化评分范围为 0-11 分。结果表明，IMQ 乳膏可诱导 B-hTNFA/hIL17A 小鼠出现银屑病样皮损。该模型可用于评价治疗银屑病药物的疗效。