利用微流体PCR进行准确可靠的单细胞基因表达分析（二）
整个流程可以让您轻松实现如下步骤：
· 捕获—组细胞只需一步加样即能迅速地分离到96个独立的反应仓完成制备
· 确认—质控节点确认捕获细胞数量及分辨活细胞和死细胞
· 裂解—快速直接的细胞裂解方法可节约时间和费用且不需要RNA纯化步骤
· 逆转录和预扩增—cDNA合成及特异目的片段扩增在一个样品中进行且不需要试剂混合及样品转移
· 收获—所有扩增产物被集中到一起、收集和转移到BioMark™ HD系统进行实时PCR分析
· 转移—在C1系统上预扩增的产物被稀释加样到动态芯片IFC上
· 定量PCR-将动态芯片IFC放到BioMark™ HD系统上进行PCR反应和数据采集等
· 分析—用户友好界面的软件包可实时查看扩增曲线、获取彩色色热图及Ct数据等
推荐
