基因转移技术的缺陷
①载体的滴度较低；
②是辅助病毒与载体病毒重组重新获得包装信号使病人面临感染辅助病毒的危险性；
③此载体只能整合至分裂相细胞；
④此载体容纳的外源基因量较少，不利于较大的基因的插入。
因此，人们在努力改造包装细胞系使其日趋完善，并广泛用于体外及体内的基因治疗中。在体外治疗中，为了增强肿瘤病人骨髓细胞对化疗药物的敏感性，将骨髓细胞和带有mdrI基因的逆转录病毒在体外共同培养后回输体内，获得了很高的疗效；在体内治疗中，用HSV-tk基因构建的逆转录病毒感染成纤维细胞后被直接注入鼠脑神经胶质瘤细胞中，再给予GCV治疗，转染了HSV-TK基因的胶质瘤细胞对GCV的易感性使得肿瘤完全消退了，目前，这项实验的临床应用阶段尚未报道。
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