用Percoll不连续密度梯度法分离小鼠精原细胞的方法介绍
目的 探讨小鼠精原细胞的分离纯化。
方法 用组合酶消化法制备7～8d小鼠的生殖细胞悬液；用Percoll不连续密度梯度法分离精原细胞。
结果 所获细胞悬液内活细胞、死细胞及细胞团的百分比分别为90.08%、9.92%及8.91%；平均每个睾丸可获得4.136×105个细胞；精原细胞主要分布于位于27%～35%间的Percoll梯度中，其超微结构与7～8d小鼠睾丸切片内精原细胞的超微结构一致，经纯化后其纯度达68.76%。
结论 用组合酶消化、Percoll不连续密度梯度法分离的7～8d小鼠的精原细胞能满足体外培养的需要。
推荐
