新技术可30分钟判断禽流感病毒是否传人
据日本媒体报道，日本企业KANEKA、东京大学和筑波大学等开发出一项新技术，只需约30分钟时间便可检测出禽流感病毒感染给人类的可能性。借助该技术，保健站的员工和研究人员可在发现鸟类尸体的现场进行调查，这将更容易采取防止感染扩大的对策。目前正在对检测精度等进行改良，力争3年后投入实际应用。
流感病毒通常呈刺毛状，刺毛粘附在动物细胞表面被称为“糖链”的物质上进行感染。由于鸟类和哺乳类的糖链形状不同，所以鸟类的病毒通常不会感染给人类。不过，今年春季的H7N9型病毒发生了变异，变得容易感染给人类。
此次开发的新技术可检测病毒是否会粘附在人类的细胞上。具体方法是人工制作人类的糖链，而鸟类禽流感病毒一旦与之粘附便会使其发光。检测时，提取死去的野鸟和鸡的体液等混入其中，通过检测光量来判定病毒对人类的感染能力。
目前，主要采取的检测方法是将死鸟的体液送往专门的设施，然后使用专用仪器进行检测，得出结论需要等待数日。
研究组计划用几年时间来解决相关技术难题，并在获得日本农林水产省的批准后投入实际应用。
禽流感为什么能在人类中感染传播
流感病毒A另称为禽流感能够感染多种动物，包括鸟类、猪、马、海豹、鲸鱼。该病毒可以根据表面蛋白血凝素(HA)和神经酰胺酶(NA)被分为多种亚型，目前已知的血凝素亚型有15种。尽管所有的亚型都可以在鸟类中找到，但是在人类中只有3种血凝素亚型(H1、H2、H3)和2种神经酰胺酶亚型(N1和N2)引起广泛流行。
中国科学院动物研究所研究员雷富民介绍说，如果禽流感和人类所感染的流感“杂交”，它们必须传染给同一个动物，科学家一致认为，猪是这种杂交最可能发生的载体，因为猪细胞表面分子允许这两种病毒进入。猪既可以从人身上感染人流感病毒，又可以从鸭子身上感染禽流感病毒，然后，这两种病毒就会完全发生“重组”，产生杂交病毒。
中国科学院微生物研究所所长高福称，“尤其厉害的是，这种杂交病毒既可以感染人体细胞，又因为携带禽流感病毒，对受感染人的免疫系统来说前所未有，从而表现出异乎寻常的毒性。禽流感病毒的突变和重组令人关注，在这两种情况下都有可能发生病毒的跨种传播。”
从1997年以来确定的禽流感病毒在人类中的感染有以下几次：
1、 1997年：在香港，禽流感病毒A(H5N1)同时感染鸡和人类。这是首次发现禽流感病毒直接从鸟类传播给人。在这次爆发中，18人住院6人死亡。为了控制爆发，官方杀死了大约一百五十万只鸡以消除病毒源。科学家们认为病毒主要从鸟类传播到人类，虽然也有罕见的人与人之间的感染。
2、、1999年：在香港，有2名儿童患有禽流感病毒A(H9N2)感染。两例患儿均康复，没有其它确诊病例。有依据表明禽类是感染源，主要传播方式是从鸟类到人。但是仍有可能存在人与人之间的传播。1998～1999年中国大陆有几例人H9N2病毒感染的报道。
3、2003年：曾经到中国大陆旅行的一个香港家庭成员中有2人感染禽流感病毒A(H5N1)，一人恢复，一人死亡。尚不清楚这两位家庭成员是如何和在哪里感染的。
4、2003年：在荷兰一次家禽禽流感爆发季节里，禽流感病毒A(H7N7)在禽类工作者和他们的家庭成员中造成感染。有80多例H7N7病毒感染病例被报道，多数症状局限于眼部感染，有些有呼吸系统症状，1例患者死亡。有证据表明存在人与人之间传播。
5、2003年：香港一位儿童患有H9N2病毒感染，患儿住院后恢复。
我国生物科技公司在禽流感病毒H7N9诊断的进展
从国家食品药品监督管理总局获悉，5月份上海之江生物科技股份有限公司申报的人感染H7N9禽流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)和中山大学达安基因股份有限公司申报的H7N9禽流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)获得该局批准，成为国内率先获批上市的临床用人感染H7N9禽流感病毒诊断试剂。此外，另一家专门从事核酸技术诊断产品的公司上海仁度研制出SAT法，能以RNA为靶标快速检测特征性的基因表达，为H7N9量身定制了一套检测方法。
——上海之江：站在防疫检控第一线
上海之江最新研发的禽流感H7N9核酸测定试剂盒(荧光PCR法)成功运用于多个省市新发病例的检测，该产品是国内目前唯一大量供应的成品化试剂盒，已批量供应各级疾病预防控制中心、动物疫病控制中心、出入境检验检疫局进行疫情监测，并出口泰国、德国。
与同类产品相比，上海之江试剂盒的优势是“一管双检”，即研究人员只需提取一次样本，试剂盒能同时反应H7及N9基因，免去重复检测的麻烦;原本需要3天才能检测出的结果，两小时便能搞定。
实践证明，对禽流感H7N9特异性H7和N9基因片段进行荧光PCR检测，能够特异性鉴别其他季节性流感病毒和常见呼吸道感染病原体，可用于临床对可疑感染患者的病原学鉴别诊断。
——达安基因：拓展基因诊断应用
4月16日，国内PCR技术应用领域龙头达安基因称，公司已研制并首批生产出少量科研型H7N9检测试剂，供相关单位使用，由于该产品尚处于科研阶段还不能确定何时进入临床诊断领域。令该公司振奋的是，5月22日国家食品药品监管总局批准了关于达安基因申报的临床用人感染H7N9检测试剂盒。
达安基因公司于1996年在国内率先开发出荧光定量PCR检测技术，开拓了基因疾病诊断新领域。该公司曾与 下属合营公司广州华生达协作研制出新发人甲型(H1N1)流感病毒核酸检测试剂盒和通用型甲型流感病毒核酸检测试剂，已取得甲型H1N1流感病毒检测试剂盒医疗器械注册证。科技部下达的国家重点新产品计划中，公司甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(编号2010GRE01001)被确认为国家重点新产品。
——上海仁度：前沿技术“新、特、异、精”
上海仁度生物科技有限公司研发的SAT技术(恒温RNA扩增实时荧光检测技术)，能以RNA为靶标快速检测特征性的基因表达，为检测H7N9提供了全新视角。
SAT技术能直接定位于流感病毒基因RNA，省略了反转录环节，因此检测速度更快、灵敏度更高，操作一次仅需约1.5小时。上海仁度利用该技术对H7N9病原体基因序列分析，小样完成后与上海公共卫生中心合作临床验证，争取向市场推出符合法规的诊断产品。
2012 年，上海仁度的高敏感性HIV核酸检测及主要机会性感染核酸检测试剂研究课题、结核病新型诊断产品研发及其产业化、艾滋病国产化诊断试剂的研发等均入选国家重大专项。但上海仁度方面也表示，由于SAT技术在国内仍属“新鲜事物”，制作成本偏高，在推广上也是阻力重重，产品真正得到广泛应用，仍需相关部门的合力推动。
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