近日，来自南加州大学的研究者通过研究揭示，当给予阿尔兹海默氏症小鼠特殊氨基酸补充的限制蛋白质的饮食后，其疾病症状会明显缓解，相关研究刊登于国际杂志Aging Cell上。

研究者Longo表示，此前的研究中我们揭示了，生长激素受体以及IGF-1缺失的个体的癌症以及糖尿病发病率会明显降低，尽管这项研究是在小鼠中进行的，研究者也表示，有可能是低剂量蛋白质和IGF-1的摄入或许可以保护年龄依赖性的神经变性。

阿尔兹海默症和其它神经变性疾病是社会的一大负担，当前开发相应的疗法已经迫在眉睫。本文中，研究小组发现，通过在机体中进行降低IGF-1的循环水平30%-70%，可以导致阻断IGF-1的蛋白质增加八倍。IGF-1在青年期间可以促进机体的生长，但是其在老年的时候和许多疾病直接相关。通过利用IGF-1来开发特殊的膳食解决方案或将可以帮助研究者早日开发出治疗阿尔兹海默氏症的方法。

尽管当前的临床试验可以肯定是否蛋白质限制的饮食对于认知损伤的人类的安全且有效的，可是医生们表示，这种通过蛋白质限制的方法或许仅仅对于小鼠有效，而并不能转化成为人类的有效疗法。

许多患病的老年个体或许因为蛋白质限制的饮食策略导致身体很脆弱、体重减少，抑或者是健康程度堪忧，但是研究者表示，医生所针对病人的饮食策略并不会导致氨基酸的缺失或者减少，这或许不能有效治疗神经变性疾病。当然未来研究者还需要深入研究来肯定他们的研究发现。

Protein restriction cycles reduce IGF-1 and phosphorylated Tau, and improve behavioral performance in an Alzheimer's disease mouse model

Summary

In laboratory animals Calorie Restriction (CR) protects against aging, oxidative stress and neurodegenerative pathologies. Reduced levels of growth hormone and IGF-1, which mediate some of the protective effects of CR, can also extend longevity and protect against age-related diseases in rodents and humans. However, severely restricted diets are difficult to maintain and are associated with chronically low weight and other major side effects. Here, we show that four months of periodic protein restriction cycles (PRC) with supplementation of non-essential amino acids in mice already displaying significant cognitive impairment and AD-like pathology reduced circulating IGF-1 levels by 30-70% and caused an 8-fold increase in IGFBP-1. Whereas PRC did not affect the levels of β amyloid (Aβ) they decreased tau phosphorylation in the hippocampus and alleviated the age-dependent impairment in cognitive performance. These results indicate that periodic protein restriction cycles without CR can promote changes in circulating growth factors and tau phosphorylation associated with protection against age-related neuropathologies.