色谱溶剂峰拖尾怎么处理
我认为你最简单的方法是减少进样量，如果是HPLC的话，溶剂更换为 流动相，或流动相的有机组分，比如甲醇。
如果是GC的话，（1）提高柱温或者采取程序升温（2）减少进样量，提高检测器灵敏度。一样可以得到很对称的峰型。（3)重新配置溶液，减少溶剂，增加溶质。
其他原因，供你参考：
高效液相色谱峰拖尾
原 因 解决方法
1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱
2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱
3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱
4、流动相PH选择错误 4、调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰
5、样品与填料表面的溶化点发生反应图 5、a、加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂 b、更改色谱柱
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