进行液相色谱试验时出现峰拖尾的原因
（1）柱超载--降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相；
（2）峰干扰--清洁样品，调整流动相；
（3）硅羟基作用--加三乙胺，用碱致钝化柱，增加缓冲液或盐的浓度降低流动相pH值，纯化样品；
（4）柱内烧结不锈钢失效--更换烧结不锈钢，加在线过滤器，过滤样品；
（5）柱塌陷或形成短路通道--更换色谱柱，采用较弱腐蚀性条件；
（6）死体积或柱外体积过大--连接点降至最低，对所有连接点作合适调整，尽可能采用细内径的连接管；
（7）柱效下降--用较低腐蚀条件，更换柱，采用保护柱。
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