BioLink生物制药创新与国际技术转移峰会隆重召开

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BioLink生物制药创新与国际技术转移峰会隆重召开

2015.1.27

　　2015年1月22日-23日，BioLink生物制药创新与国际技术转移峰会在北京亦庄生物医药园隆重召开。本届会议由中国医药保健品进出口商会、上海博华国际展览有限公司和北京亦庄生物医药园联合主办，旨在搭建行业交流、意见融汇的平台。生物制药领域的资深人士、决策领袖、市场影响者近200人汇聚一堂，共话生物医药行业发展大计。

会场

美国强生集团亚太创新中心资深总监夏明德先生

　　美国强生集团亚太创新中心资深总监夏明德先生主持会议，并作为大会主席为大会致辞。夏先生首先为大家介绍了出席本届会议的嘉宾。夏先生指出健康产业是朝阳产业，各个国家都非常重视这个行业。在这个行业领域里面，中国在美国、日本之后位列第三，但中国的发展速度之快远远超过其他任何国家。所以可预见，在不远的将来，中国将超越日本，也有可能超越美国。无论从投资还是研发周期上，中国同欧美国家的差距仍然比较大。夏先生谈到，如何能够赶上国际步伐、如何同欧美国家进行联合、合作开发是要讨论的两大话题。

北京经济技术开发区管理委员会副主任绳立成先生

　　北京经济技术开发区管理委员会副主任绳立成先生进行开幕致辞。绳先生谈到，这次会议重点是讨论生物医药产业的全球前沿创新热点，对接国内外先进技术和优质项目，是一次既务实又全新的搭配。绳先生借此机会向大家介绍了北京经济技术开发区生物医药产业的发展情况。到目前为止，开发区已有生物医药企业520家入驻，形成了化药及中药制剂、生物研发与生产、医疗器械及设备制造等核心产业。开发区既是国家级的经济技术开发区，也是中关村高技术示范园区。截至2014年，生物医药实现产值330亿元，目前已占全市生物医药产业产值的近50%。近年来利用丰富的企业资源，借鉴国内外的成功经验，打造了具有自己特色的生物医药公共服务平台。另外，中央对北京提出了新的要求，开发区下一步也进行了新的调整，主要围绕科技创新，特别是打造科技创新主阵地进行。北京市要求开发区要与中关村形成南北呼应、两地联动的格局，共同打造具有全球影响力的科技创新中心。中关村更多的是依托研究机构，从事基础研究、原始创新，当然也有中小企业的技术创新。北京经济技术开发区更加突出的是以企业为主体的技术创新，特别是工业化、工厂化、工程化、产业化、成果转化，在这些方面进行技术创新。恰逢今天召开生物医药创新大会，绳先生也希望同大家一起共同探讨生物医药产业的发展。并且能同企业达成合作，特别是一些外商企业，借此机会能够走出国门。

中国医药保健品进出口商会许铭副会长

　　来自中国医药保健品进出口商会的许铭副会长为大家带来题为《对中国生物医药产业发展的若干思考》的报告。

　　许先生首先介绍了中国生物医药产业的发展现状。全球生物医药市场呈现高速增长态势，年均增长达到15%~18%，目前已上市的生物医药产品有100多种，另有400多个品种可能完成临床研究投放市场。就抗体药物而言，已发现的抗体类物质已达到1000多种，其中人源化抗体200多种，500多种抗体在临床诊断与治疗的研究中得到应用，适应症范围正在不断扩大。而在我国，2013年生物制药工业总产值2465亿元，增长29.4%，按照前五年平均增幅23.5%估算，2014年生物制药工业总产值3044亿元。其中胰岛素国内市场销售额250亿元，血制品国内市场销售额180亿元，疫苗国内市场销售额152亿元，单抗国内市场销售额38亿元，体外诊断试剂200亿元。

　　我国生物医药产业发展面临的挑战有：一、产业发展开始加速，但总体布局规划有待改进；二、生物医药产业的融资体系尚未全面形成；三、研发基础依然薄弱，产业化发展面临不少难题；四、生物医药外包服务的国际化网络尚存不足；五、产业促进和监管政策尚没有及时跟进并形成综合效应。

　　许先生为大家介绍了我国生物医药产业发展的趋势，包括：一、政策环境的改善有望推动生物医药产业较快进步；二、我国企业将广泛而深入地参与国际生物新药开发；三、不少成熟与新型药物将成为国内市场的重磅级炸弹产品；四、我国企业开发生物类似物的势头将会进一步增强。

　　随后，许先生提出了几点有关设想。第一是尽快搭建复合型产业融资体系；第二是完善药物审批和知识产权制度；第三是加快提升科技成果的转化能力；第四是全方位推进国际合作；第五是充分调动与发挥企业的后发优势。

中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会执行总裁卓永清先生

　　中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会执行总裁卓永清先生为大家带来题为《在中国打造世界领先的创新型生物技术药物产业》的报告。

　　卓先生介绍到，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会致力于成为中国实现“健康中国2020”目标以及不断提高居民和患者生活质量的重要合作伙伴。卓先生指出，加速生物技术药物产业发展为患者、医药产业以及中国经济带来价值，具有重要的战略意义。中国生物技术药物市场仍处于起步阶段，发展亟待提速。卓先生还谈到，生物技术药物产业的发展需要依靠需求侧和供给侧双向激励政策体系，从国外经验来看，若缺乏有效可行的政策来培育和提升产业能力，仅靠市场需求拉动也很难促进产业快速发展。目前中国生物技术药物产业的发展正面临着诸多需求侧政策的障碍和挑战。包括生物药的质量和病人安全、监管政策和流程、市场准入机制等。卓先生针对这些提出了几点建议：

　　一是要利用多元化的资金来源，支持创新型生物药的报销，以拉动市场需求，尝试不同的报销方案，建立一个适用于生物技术药物的国家医保药品目录新类别（如丙类目录）；

　　二是缩短审批时间，减少障碍，加速创新药物的审批和上市，监管政策与国际标准接轨；

　　三是针对生物类似物建立清晰透明的监管审批制度，建立适当的准入标准和要求；

　　四是加强有力的知识产权保护，提供数据保护期。

中国医药集团总公司曾兵副总经理

　　来自中国医药集团总公司的曾兵副总经理为大家带来题为《加强国际合作，促进中国生物医药产业又快又好发展》的报告。

　　曾先生为大家介绍了全球医药产业发展趋势有：市场需求拉动产业稳定增长、新药投入产出比重下降、产品格局出现新变化、联盟合作成为重要研发模式。随后曾先生介绍了全球和中国生物医药产业的发展情况。国际合作的模式包括中外合资企业、技术转移、共同进行商业开发、与风投基金合作，利用国际国内资本，分担风险。而中外合作能够实现各合作方资源共享、优势互补、减少财务支出、降低经营成本、更快更好地适应国际国内市场等优势。随后，曾先生还为大家介绍了国药集团的发展状况。

英国药监局生物制品处 Julian Bonnerjea先生

　　来自英国药监局生物制品处的Julian Bonnerjea先生为大家带来题为《欧盟与英国的药品许可证》的报告。Julian Bonnerjea先生在报告中介绍了欧洲国家的监管机构同欧洲药品管理局之间的关系，英国药品监管机构的责任等内容。

贝达药业股份有限公司总裁兼首席科学家王印祥博士

　　贝达药业股份有限公司总裁兼首席科学家王印祥博士为大家带来题为《抗肿瘤药的发展方向》的报告。

　　王博士首先为大家列举了对肿瘤治疗发展有重大影响的技术突破。在二十世纪八九十年代“肿瘤细胞的生物学特征”研究的成果，导致了肿瘤靶向治疗药的诞生，2012年，新一代测序技术及肿瘤微环境为肿瘤研究的临床应用带来了肿瘤治疗模式的转变。随后王博士为大家介绍了肿瘤临床相关的肿瘤研究进展，并对肿瘤治疗的未来提出展望。