人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)化学发光免疫检测试剂盒基本原理..
人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)化学发光免疫检测试剂盒基本原理及操作步骤
背景介绍
化学发光免疫分析(chemiluminescenceimmunoassay, CLIA),是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合，用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术。是继放免分析、酶免分析之后发展起来的一项新的免疫测定技术。 Elabscience生产的CLIA KIT使用HRP作为催化剂，鲁米诺作为发光底物，并使用本公司研发的Luminol/Enhancer技术，使得我们的产品灵敏度高、发光持续时间长。在HRP的催化作用下，过氧化物与Luminol/Enhancer反应发出光信号，光信号使用化学发光分析仪读取数值。
产品描述
| 英文名称 | Human α1-AGP (Alpha-1-Acid Glycoprotein) CLIA Kit | ||
| 中文名称 | 人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)化学发光免疫检测试剂盒 | ||
| 货号 | E-CL-H0001c | 种属 | Human/人 |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 3.125~200ng/mL | 灵敏度 | 1.875ng/mL |
基本原理
本试剂盒采用双抗体夹心法。用抗Human α1-AGP抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的α1-AGP会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗Human α1-AGP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗Human α1-AGP抗体与结合在包被抗体上的Human α1-AGP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入发光底物混合液，发光底物在辣根过氧化物酶的催化下发出荧光，用化学发光免疫分析仪测定化学发光值（CL），α1-AGP浓度与化学发光值之间呈正相关，通过绘制标准曲线求出标本中α1-AGP的浓度。
操作步骤
1.在各孔中加入标准品或样品各 100μL，37℃孵育90分钟
2. 倒去孔内液体，拍干，加入 100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育 60 分钟
3. 洗涤 3 次
4. 加入 100μL 酶结合物工作液， 37℃孵育 30 分钟
5. 洗涤 5 次
6. 加入 100μL 底物溶液， 37℃孵育 5 分钟左右
7. 读数
8. 结果计算
