关于调节子的分类介绍

　　一些核糖核酸调节子通过与其他RNA简单的反义相互作用发挥功能。依据基因组来源，内源的反义RNA大致可以分为两类：

　　①反式反义RNA(trans-antisenseRNA)，该反义RNA转录自推测的靶特定位点；

　　②顺式反义RNA(cis-antisenseRNA)，该反义RNA由靶RNA同一基因组区的互补链转录生成。

　　在线虫中首次被识别的lin-4和let-7RNA可以与靶mRNA互补结合，在不影响转录物RNA稳定性的情况下在起始后水平阻止翻译。这种机制提供了一种严格调控几种基因表达时间方式。通过对人类、果蝇、新杆状线虫和拟南芥的系统研究发现，microRNA代表了一大类在高等真核生物中普遍存在的反式反义RNA，在控制发育相关基因表达方面可能起着关键性的作用。

　　通过反义相互作用影响基因表达水平的另一种可能机制是RNA干扰(RNAi)，即通过形成RNA-RNA双链引发RNA的降解途径。而且参与RNAi的酶都是相当保守的，因此，在真核生物中这种RNA干扰机制似乎是十分普遍的。

　　顺式反义RNA在真核生物中也是十分常见的。在有些情况下，它们常与成簇存在的印迹基因密切相关，它们的确切功能还不知道。不过已有证据表明其中一些顺式反义RNA的破坏导致严重的遗传紊乱。在人8型脊髓小脑共济失调症患者中发现重叠Keleh样1(KLHLl)基因顺式反义RNA的突变。研究与遗传血色病相关的HFE基因座位发现该基因表达产生一个编码MHC I型样蛋白质的mRNA和一个反义有多聚腺甘酸的非编码转录物。体外实验研究表明，这种反义转录物町以抑制翻译，但是在体内的确切机制还不清楚。

　　在细菌中，有数个调节RNA可以通过结合其靶mRNA的互补区域在基因表达的翻译水平进行特异和高效的调节。它们或者是通过翻译抑制或者是通过刺激依赖于调控RNA的结合位点而发挥功能。研究得最清楚的一个是87个核苷酸长的DsrA RNA，该调控RNA可以刺激应激反应。因子(rpoS)翻译。DsrA RNA通过与rpoS mRNA二级结构的互补而结合rpoS mRNA的5'非翻译区，作为翻译的顺式作用抑制物。另一方面，DsrA可与H-NS mRNA开放读码框的5'和3'部分作用，从而抑制其翻译。因此，DsrA对基因表达有双重功效，既可以刺激被刺激的rpoS和抑制的H—NS基因。还有其他一些基因序列与DsrA RNA互补，似乎是转录后调节的良好候选者。DsrA具体是刺激翻泽进行还是抑制翻译进行取决于其结合的翻译起始位点的位置。