抵消大麻的效应
这个数字代表孕烯醇酮的结合。
研究人员发现了一种自然产生的叫做孕烯醇酮的类固醇激素，它能减少脑中I型大麻素受体(CB1)的活性，有效地消除了由四氢大麻酚(THC)引发的“极度兴奋”，THC是大麻中的具有精神活性的成分。这些研究人员并非试图让人扫兴;他们的发现可带来新的治疗大麻中毒及成瘾的方法--而且它可让研究人员在阻断大麻对行为及躯体效应的同时分离出大麻的药用特性。Monique Vallée及其同事对小鼠和大鼠进行了研究以观察主要的被滥用的药物——如可卡因、吗啡、尼古丁及酒精——是如何影响神经类固醇，或在这些啮齿类动物的脑中直接产生类固醇的。他们发现，THC尤其会通过激活这些啮齿动物的CB¬1受体而导致孕烯醇酮急剧增加——这是一种神经类固醇的构建模块。反过来，他们说，孕烯醇酮减弱了在这些动物中的THC效应——如记忆损害及过度进食。这些发现揭示了一个先前未被认识到的负反馈回路，该回路看来能保护大脑不受 CB¬1的过度刺激。
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