泛素-蛋白酶体途径介导的蛋白质降解是维持细胞内蛋白稳态的重要调控系统之一，其在多种细胞内生命活动进程中发挥重要的调控作用，例如细胞增殖、细胞分化、DNA修复、肿瘤发生、感染与免疫等 。
E3泛素连接酶是泛素-蛋白酶体系统的重要组成部分，E3识别特异性底物，通过对底物进行不同类型的泛素化修饰而决定底物蛋白的功能与命运。在人类基因组中至少有600 多个E3，然而，据目前已有报道，仅有不到2%的E3泛素连接酶被鉴定为宿主固有的直接抗病毒蛋白 。因此，有理由相信有一些具有直接抗病毒作用的E3尚未被发掘，这些E3泛素连接酶可靶向某一个或某一类病毒的病毒蛋白或与病毒感染、复制相关的宿主因子发生蛋白酶体途径降解，而限制病毒的增殖。
2021年5月31日，UT Southwestern Medical Center的John W. Schoggins团队（第一作者为番文春博士）在Cell上发表文章TRIM7 inhibits enterovirus replication and promotes emergence of a viral variant with increased pathogenicity，鉴定了一个全新的抑制人肠道病毒的E3泛素连接酶TRIM7，并阐明了一个全新的人类肠道病毒与宿主相互作用的方式。